众所周知,PMA 可激活蛋白激酶 C,启动一连串的磷酸化事件,从而可能影响 TMEM104。佛司可林通过增强腺苷酸环化酶的活性,提高 cAMP 水平,从而激活 PKA,这可能会改变细胞内的磷酸化状况,对 TMEM104 等蛋白质产生影响。异诺霉素是一种钙离子诱导剂,能显著改变细胞内的钙浓度,影响钙依赖性信号通路,从而与 TMEM104 的调控机制产生交集。Wnt 激动剂 1 等化合物会激活细胞生长的核心 Wnt 通路,这可能会间接影响 TMEM104 的功能。LY294002 和 U0126 分别抑制 PI3K 和 MEK,为调节细胞存活和增殖的关键途径提供了途径,从而有可能改变 TMEM104 的活性。
TGF-β 受体激酶抑制剂(如 SB431542)可改变 TGF-β 信号通路,而 JNK 抑制剂 SP600125 则可改变应激反应信号通路。雷帕霉素对 mTOR 的抑制也是间接调节 TMEM104 的重要途径,因为 mTOR 在调节细胞生长和新陈代谢方面发挥着核心作用。cAMP类似物二丁烯酰-cAMP和ROCK抑制剂Y-27632代表了可以调节细胞内信号传导从而影响TMEM104活性的其他机制。
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