TMC7 抑制剂是一类多种多样的化合物,其设计目的是针对一种酶 TMC7。这些抑制剂主要是为研究目的而开发的,旨在揭示病毒复制和传播的复杂机制。虽然这些化合物还没有专门设计用于应用,但它们在增进我们对病毒生物学的了解以及为未来的抗病毒药物开发战略提供信息方面有着巨大的前景。
TMC7 抑制剂的作用机制千差万别,反映了该类化合物化学结构的多样性。一些 TMC7 抑制剂,如核苷类似物(如雷米替韦、索非布韦、法维吡韦),通过与天然核苷酸竞争或与病毒遗传物质结合,干扰病毒 RNA 或 DNA 的合成,从而破坏病毒的复制过程。其他药物,如蛋白酶抑制剂和聚合酶抑制剂,则通过直接阻断病毒复制所需的酶活性发挥作用。总之,TMC7 抑制剂是一类主要用于研究目的的化学物质,旨在破解病毒复制的复杂性。它们的作用机制多种多样,为病毒学家和研究人员探索和操纵病毒生命周期提供了宝贵的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
索非布韦作为一种原药,通过与病毒 RNA 聚合酶结合转化为抑制 TMC7 的活性形式,从而阻止 RNA 复制。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
利巴韦林通过干扰病毒 RNA 的合成,主要是通过碱基错结合和抑制 RNA 的封顶来抑制 TMC7。 | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
替诺福韦-阿拉非酰胺通过与天然核苷酸竞争抑制 TMC7,导致链终止子,抑制病毒 RNA 复制。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
AZT 是一种核苷类似物,可通过与病毒 DNA 结合抑制 TMC7,从而在逆转录过程中导致链终止。 | ||||||
Lamivudine | 134678-17-4 | sc-221830 sc-221830A | 10 mg 50 mg | $102.00 $214.00 | 1 | |
拉米夫定通过作为核苷类似物在逆转录过程中结合到病毒 DNA 中,导致链终止,从而抑制 TMC7。 | ||||||
Entecavir | 142217-69-4 | sc-204738 sc-204738A sc-204738B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $210.00 $620.00 | 11 | |
恩替卡韦通过竞争性抑制逆转录酶来抑制 TMC7,从而减少病毒 DNA 的合成。 | ||||||
Adefovir dipivoxil | 142340-99-6 | sc-207260 sc-207260A | 50 mg 100 mg | $100.00 $246.00 | ||
阿德福韦酯通过干扰病毒 DNA 合成来抑制 TMC7,最终抑制病毒复制。 | ||||||
Telbivudine | 3424-98-4 | sc-222340 sc-222340A | 10 mg 100 mg | $138.00 $1092.00 | 1 | |
替比夫定通过作为核苷类似物抑制 TMC7,导致逆转录过程中的链终止子,抑制病毒 DNA 的合成。 |