Tiofenos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rivaroxaban-d4 | 1132681-38-9 | sc-219982 | 1 mg | $388.00 | 3 | |
Rivaroxaban-d4, un derivado del tiofeno, presenta características electrónicas únicas atribuidas a su estructura de tiofeno, que facilita fuertes interacciones de transferencia de carga. La presencia de grupos deuterados aumenta su estabilidad y altera la cinética de reacción, lo que permite comprender mejor los efectos isotópicos sobre el comportamiento molecular. Su geometría planar promueve interacciones π-π eficaces, mientras que los grupos funcionales contribuyen a la reactividad selectiva, permitiendo diversas vías sintéticas y transformaciones. | ||||||
3-ethyl-5-(4-fluorophenyl)-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-346902 sc-346902A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 3-etil-5-(4-fluorofenil)-2-mercaptotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de tienopirimidina, que permite enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo únicas. El sustituyente fluorofenilo potencia los efectos de retirada de electrones, lo que influye en la reactividad y la estabilidad. Su grupo tiol introduce características nucleofílicas que facilitan diversos mecanismos de reacción, mientras que la conformación rígida del compuesto favorece interacciones de apilamiento eficaces que influyen en la solubilidad y el comportamiento de agregación. | ||||||
3-methyl-2-[(thien-2-ylcarbonyl)amino]butanoic acid | sc-347122 sc-347122A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
El ácido 3-metil-2-[(tien-2-ilcarbonil)amino]butanoico presenta características distintivas atribuidas a su fracción de tiofeno, que potencia el apilamiento π-π y facilita la deslocalización de electrones. El grupo tienilcarbonilo introduce un sitio funcional polar, promoviendo fuertes interacciones intermoleculares e influyendo en los perfiles de solubilidad. Su disposición estructural única permite una reactividad selectiva en reacciones de condensación, mientras que el grupo carboxílico del ácido contribuye a su acidez y potencial para formar sales estables. | ||||||
2-oxo-3-thien-2-ylpropanoic acid | 15504-41-3 | sc-343150 sc-343150A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
El ácido 2-oxo-3-tien-2-ilpropanoico presenta propiedades interesantes debido a su estructura de tiofeno, que aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y facilita interacciones únicas de transferencia de carga. La presencia del grupo carbonilo aumenta la electrofilia, lo que lo convierte en un participante reactivo en diversas reacciones de condensación y adición. Su distinta configuración espacial permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||