THEM2 Inhibitoren

Gängige THEM2 Inhibitors sind unter underem (+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4, Cyromazine CAS 66215-27-8, 1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine CAS 5011-34-7, Fenofibrate CAS 49562-28-9 und WY 14643 CAS 50892-23-4.

THEM2-Inhibitoren umfassen Verbindungen, die indirekt die Funktion des Proteins THEM2 beeinflussen, indem sie Lipidstoffwechselprozesse modulieren, an denen THEM2 vermutlich beteiligt ist. Diese Verbindungen üben ihren Einfluss über verschiedene Mechanismen aus, wie z. B. die Hemmung von Enzymen, die für den Transport und den Abbau von Fettsäuren verantwortlich sind, die Modulation von Transkriptionsfaktoren, die den Fettstoffwechsel regulieren, und die Veränderung von Metaboliten, die wichtige Stoffwechselwege steuern.

Die genannten Verbindungen wie Etomoxir und Trimetazidin hemmen Enzyme, die direkt an der mitochondrialen Fettsäureoxidation beteiligt sind, und verändern so die Lipidstoffwechsel-Landschaft, in der THEM2 arbeitet. Andere Verbindungen, wie Perhexilin und Oxfenicin, wirken ebenfalls auf Enzyme des Fettsäurestoffwechsels und können so die Funktion von THEM2 beeinflussen. Malonyl-CoA, ein Metabolit, der die Fettsäureoxidation reguliert, spielt ebenfalls eine Rolle in diesem regulatorischen Netzwerk, indem es CPT1 hemmt, ein entscheidendes Enzym für den Transport von Fettsäuren in die Mitochondrien zur Oxidation. Darüber hinaus wirken Chemikalien wie Fenofibrat, WY-14643, GW7647 und Medica 16 durch die Aktivierung oder Hemmung von PPARα, einem nuklearen Rezeptor, der eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Fettsäurespeicherung und des Fettsäurestoffwechsels spielt. Durch die Aktivierung von PPARα können diese Verbindungen Folgendes bewirken