Los inhibidores de los FT, abreviatura de inhibidores de los factores de transcripción, representan una clase fundamental de compuestos químicos que ejercen su influencia en el núcleo de los procesos de regulación génica en los organismos vivos. Los factores de transcripción (FT) son proteínas que orquestan la expresión génica uniéndose a secuencias específicas de ADN, activando o reprimiendo así la transcripción de genes diana. Los TF desempeñan un papel fundamental en diversas funciones biológicas, que van desde el desarrollo y la diferenciación hasta la respuesta a estímulos externos. Los inhibidores de TF están diseñados para modular estos intrincados mecanismos reguladores interfiriendo en las interacciones entre los factores de transcripción y el ADN, ejerciendo así un control matizado sobre la expresión génica. La diversidad estructural de los inhibidores de TF es muy amplia e incorpora una gran variedad de sustancias químicas y mecanismos de acción. Algunos compuestos actúan uniéndose competitivamente a los dominios de unión al ADN de los factores de transcripción, impidiendo su acceso a los promotores de los genes diana. Otros se dirigen a las interfaces de interacción proteína-proteína de los FT, alterando su capacidad para formar complejos con coactivadores o correpresores. Esta clase de inhibidores también puede actuar alterando la dinámica conformacional de los factores de transcripción, haciéndolos menos eficaces a la hora de reconocer y unirse a secuencias de ADN. Además, algunos inhibidores de FT pueden actuar indirectamente afectando a las vías de señalización que regulan la expresión o la actividad de FT específicos.
Comprender los detalles moleculares de los inhibidores de TF y su modo de acción tiene implicaciones de gran alcance para desentrañar los entresijos de las redes de regulación génica y su relevancia en contextos fisiológicos y patológicos. Estos inhibidores proporcionan herramientas inestimables para descifrar los papeles funcionales de los factores de transcripción individuales y sus dianas descendentes, contribuyendo a una comprensión más profunda de los intrincados procesos celulares. Aprovechando la versatilidad y especificidad de los inhibidores de los TF, los investigadores pueden descubrir nuevas perspectivas sobre la complejidad de las redes de regulación génica, arrojando luz sobre su implicación en diversos fenómenos biológicos y descubriendo potencialmente nuevas vías para modular los comportamientos celulares en diversos contextos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se une al ADN e impide la síntesis de ARN al inhibir la actividad de la ARN polimerasa. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), regulando la progresión del ciclo celular y la transcripción por TFs. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Bloquea la transcripción mediada por la ARN polimerasa II al interrumpir el ensamblaje del complejo de iniciación de la transcripción. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modula la actividad de los FT (por ejemplo, NF-κB) afectando a las vías de señalización, lo que repercute en la expresión génica y la inflamación. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Induce daños en el ADN al inhibir la actividad de la topoisomerasa II, lo que provoca defectos en la unión del FT y alteraciones en la expresión génica. | ||||||