Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Menthone | 3391-87-5 | sc-228448 | 1 ml | $270.00 | ||
La (+)-mentona es un monoterpenoide quiral conocido por su estructura cíclica única, que facilita interacciones específicas con receptores biológicos. Su grupo funcional cetona mejora la reactividad en reacciones de condensación, lo que le permite participar en diversas vías sintéticas. Las características hidrófobas del compuesto influyen en su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su distintivo aroma a menta surge de su disposición espacial, lo que repercute en las respuestas olfativas y las experiencias sensoriales. | ||||||
(S)-(–)-Citronellal | 5949-05-3 | sc-250951 | 1 g | $51.00 | ||
El (S)-(-)-Citronelal es un monoterpenoide quiral caracterizado por su grupo funcional aldehído, que desempeña un papel crucial en su reactividad e interacciones moleculares. Este compuesto presenta una capacidad única para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y volatilidad. Su distintivo aroma cítrico se atribuye a su estereoquímica, que afecta a su interacción con los receptores olfativos. Además, el citronelal participa en varias transformaciones químicas, lo que demuestra su versatilidad en la química orgánica sintética. | ||||||
Carnosol | 5957-80-2 | sc-204672 sc-204672A sc-204672B sc-204672C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $85.00 $340.00 $590.00 $2595.00 | ||
El carnosol es un diterpenoide natural conocido por su compleja estructura molecular, que permite interacciones únicas con las membranas biológicas. Su naturaleza hidrofóbica facilita la integración en bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. El carnosol también presenta propiedades antioxidantes, participando en reacciones redox que estabilizan los radicales libres. La estereoquímica de este compuesto contribuye a su distintivo aroma y reactividad, convirtiéndolo en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Madecassic acid | 18449-41-7 | sc-391157 sc-391157A sc-391157B | 500 mg 1 g 5 g | $312.00 $546.00 $1158.00 | 4 | |
El ácido madecásico es un triterpenoide caracterizado por sus características estructurales únicas que permiten interacciones específicas con componentes celulares. Su grupo funcional ácido carboxílico aumenta su solubilidad en medios polares, facilitando la unión de hidrógeno con biomoléculas. Este compuesto participa en diversas vías bioquímicas, influyendo en los procesos metabólicos. Además, su configuración estereoquímica contribuye a su reactividad, convirtiéndolo en un foco de interés en estudios de química de productos naturales e interacciones ecológicas. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
El forbol-12,13-dibutirato es un diterpeno sintético conocido por su capacidad para modular las vías de señalización celular a través de su interacción con la proteína cinasa C. Sus grupos éster aumentan la lipofilia, promoviendo la permeabilidad de la membrana y facilitando la rápida absorción celular. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, participando en interacciones moleculares específicas que pueden alterar la expresión génica e influir en el comportamiento celular. Su complejidad estructural lo convierte en un tema de interés en estudios de química de terpenoides y dinámica celular. | ||||||
Kahweol acetate | 81760-47-6 | sc-228383 sc-228383A | 10 mg 25 mg | $292.00 $355.00 | 3 | |
El acetato de kahweol es un terpenoide natural caracterizado por sus características estructurales únicas que influyen en su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta distintas interacciones con las membranas lipídicas, lo que aumenta su capacidad para integrarse en los sistemas biológicos. Su grupo acetato contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo modular vías enzimáticas específicas. La intrincada arquitectura molecular del compuesto facilita diversas interacciones, lo que lo convierte en un tema fascinante para la investigación del comportamiento de los terpenoides y la bioquímica. | ||||||
Isoprene | 78-79-5 | sc-250194 sc-250194A | 100 ml 500 ml | $45.00 $65.00 | ||
El isopreno es un componente fundamental en la biosíntesis de varios terpenos, y presenta una reactividad única gracias a sus dobles enlaces conjugados. Este compuesto participa en reacciones de Diels-Alder, formando estructuras cíclicas complejas que son fundamentales en la química de los productos naturales. Su bajo peso molecular y su volatilidad favorecen su difusión en los sistemas biológicos, influyendo en las interacciones ecológicas. El papel del isopreno en la química atmosférica también pone de relieve su importancia en la formación de aerosoles orgánicos secundarios, que influyen en la dinámica climática. | ||||||
(−)-trans-Caryophyllene | 87-44-5 | sc-251281 sc-251281A sc-251281B sc-251281C | 1 ml 5 ml 25 ml 1 L | $79.00 $157.00 $437.00 $2861.00 | 1 | |
El (-)-trans-cariofileno es un sesquiterpeno bicíclico caracterizado por su estructura única, que permite una unión selectiva a los receptores cannabinoides. Este compuesto exhibe una capacidad distintiva para modular las vías inflamatorias, influyendo en las cascadas de señalización celular. Su naturaleza hidrofóbica facilita las interacciones con las membranas lipídicas, aumentando su permeabilidad a través de las barreras biológicas. Además, la presencia de (-)-trans-cariofileno en varios aceites esenciales contribuye a su papel en los mecanismos de defensa de las plantas, lo que pone de manifiesto su importancia ecológica. | ||||||
(+)-Pulegone | 89-82-7 | sc-250804 | 5 ml | $65.00 | ||
La (+)-pulegona es un monoterpeno conocido por su característico esqueleto de carbono, que le permite participar en interacciones moleculares específicas, en particular con los receptores olfativos, contribuyendo a su perfil aromático. Su reactividad se ve influida por la presencia de un grupo carbonilo, lo que le permite participar en diversas transformaciones químicas, incluidas las vías de oxidación y reducción. La volatilidad y la lipofilia del compuesto mejoran su difusión a través de las membranas, lo que desempeña un papel en sus interacciones ecológicas y sus posibles funciones de señalización en las plantas. | ||||||
Tanshinone I | 568-73-0 | sc-205850 sc-205850A | 10 mg 25 mg | $106.00 $203.00 | ||
La tanshinona I es un terpenoide bioactivo caracterizado por su singular estructura de anillo fusionado, que facilita interacciones específicas con las membranas celulares y las proteínas. Este compuesto presenta una notable hidrofobicidad, lo que influye en su solubilidad y distribución en sistemas biológicos. Su reactividad se ve reforzada por la presencia de dobles enlaces conjugados, lo que le permite participar en procesos de transferencia de electrones. Además, las características estructurales de la Tanshinona I contribuyen a su estabilidad en diversas condiciones ambientales, lo que influye en su comportamiento en los ecosistemas naturales. | ||||||