Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ledol | 577-27-5 | sc-396548 sc-396548A | 500 mg 1 g | $87.00 $158.00 | 1 | |
El ledol es un terpenoide notable que se distingue por su estructura bicíclica única, que promueve configuraciones estereoquímicas específicas que influyen en su reactividad. Este compuesto exhibe una intrigante flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en interacciones moleculares selectivas. Sus características hidrófobas contribuyen a su afinidad por los entornos lipídicos, mientras que su capacidad para formar interacciones dipolares transitorias puede potenciar su reactividad en diversas transformaciones orgánicas, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios químicos. | ||||||
Ethyl Abietate | 631-71-0 | sc-294543 | 25 g | $242.00 | ||
El abietato de etilo es un terpenoide fascinante caracterizado por su compleja estructura derivada del ácido abiético. Este compuesto presenta un impedimento estérico único, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. Su naturaleza no polar le permite solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas reacciones químicas. El abietato de etilo puede participar en procesos de esterificación y transesterificación, lo que pone de manifiesto su versatilidad en las vías sintéticas y la cinética de reacción, convirtiéndolo en un tema atractivo para seguir explorando en química orgánica. | ||||||
trans-1-Isopropyl-4-methylcyclohexane | 1678-82-6 | sc-296558 | 1 ml | $204.00 | ||
El trans-1-isopropil-4-metilciclohexano es un interesante terpenoide conocido por su flexibilidad conformacional única, que mejora su capacidad para participar en interacciones moleculares. Las características hidrófobas de este compuesto favorecen su solubilidad en disolventes no polares, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas. Su marcada disposición estérica influye en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un candidato notable para estudios sobre dinámica molecular y patrones de reactividad en síntesis orgánica. | ||||||
alpha-Pinene Oxide | 1686-14-2 | sc-291876 sc-291876A | 25 ml 250 ml | $90.00 $430.00 | ||
El óxido de alfa-pineno es un terpenoide fascinante caracterizado por su naturaleza quiral, que da lugar a diversos resultados estereoquímicos en las reacciones. Su estructura única facilita interacciones intermoleculares específicas, potenciando su reactividad en procesos de cicloadición y oxidación. Los grupos funcionales polares del compuesto contribuyen a su solubilidad en disolventes polares, permitiendo vías intrigantes en transformaciones orgánicas. Además, su presencia en diversos productos naturales pone de relieve su papel en complejas rutas biosintéticas. | ||||||
Tetrahydrolavandulol | 2051-33-4 | sc-296503 | 1 g | $204.00 | ||
El tetrahidrolavandulol es un terpenoide notable que se distingue por su estructura bicíclica única, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en diversos disolventes. Su estereoquímica permite reacciones selectivas, especialmente en procesos de reordenación y funcionalización. Además, la presencia del tetrahidrolavandulol en los aceites esenciales subraya su importancia en la química de los productos naturales y en las vías biosintéticas. | ||||||
cis-1-Isopropyl-4-methylcyclohexane | 6069-98-3 | sc-294049 | 5 ml | $836.00 | ||
El cis-1-isopropil-4-metilciclohexano es un terpenoide distintivo caracterizado por su estructura única de ciclohexano, que facilita interacciones estéricas específicas y flexibilidad conformacional. Este compuesto presenta notables propiedades hidrófobas, que influyen en su comportamiento en entornos no polares. Su disposición estereoquímica permite una reactividad selectiva en reacciones de ciclización y sustitución, lo que la convierte en un tema intrigante para estudios de dinámica molecular y mecanismos de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
Nerolidol | 7212-44-4 | sc-205767 sc-205767A | 5 g 25 g | $37.00 $43.00 | 1 | |
El nerolidol es un fascinante terpenoide conocido por su compleja estructura, que presenta una larga cadena de carbono que aumenta su capacidad para participar en interacciones de van der Waals. Este compuesto presenta una capacidad única para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. Su estereoquímica contribuye a distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de adición electrofílica, lo que lo convierte en un tema de interés en el estudio de las interacciones moleculares y las vías de reacción en química orgánica. | ||||||
Phytyl Acetate (cis- and trans- mixture) | 10236-16-5 | sc-296086 sc-296086A | 5 g 25 g | $168.00 $510.00 | ||
El acetato de fitilo, un terpenoide único, presenta una mezcla de isómeros cis y trans que influyen en su reactividad y propiedades físicas. La presencia del grupo acetato aumenta su capacidad para participar en reacciones de esterificación, mientras que su cadena de carbono hidrófoba favorece las interacciones con las membranas lipídicas. La diversidad estereoquímica de este compuesto da lugar a una dinámica conformacional variada, que afecta a su volatilidad y difusión en distintos entornos, lo que lo convierte en un tema intrigante para los estudios sobre comportamiento molecular. | ||||||
2-Isopropenyl-5-methyl-5-vinyltetrahydrofuran | 13679-86-2 | sc-288164 | 25 g | $156.00 | ||
El 2-isopropenil-5-metil-5-viniltetrahidrofurano es un terpenoide distintivo caracterizado por su estructura cíclica única, que facilita interacciones moleculares específicas. Sus dobles enlaces insaturados permiten la participación en reacciones de Diels-Alder, lo que aumenta su reactividad en vías sintéticas. La naturaleza hidrófoba del compuesto influye en su solubilidad y comportamiento de partición, mientras que su estereoquímica contribuye a diversos estados conformacionales, lo que repercute en sus propiedades cinéticas y su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2,2,6-Trimethyl-6-vinyltetrahydropyran-3-ol | 14049-11-7 | sc-288349 | 25 g | $159.00 | ||
El 2,2,6-trimetil-6-viniltetrahidropirano-3-ol es un terpenoide notable que se distingue por su compleja estructura de anillo y sus múltiples sustituyentes, que potencian su reactividad en reacciones de adición electrofílica. La presencia de grupos hidroxilo y vinilo permite la formación de enlaces de hidrógeno y facilita interacciones intermoleculares únicas. Su configuración estereoquímica influye en su orientación espacial, afectando a la cinética de reacción y a la selectividad en diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un compuesto versátil en síntesis orgánica. | ||||||