Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Perillic Acid | 23635-14-5 | sc-200841 sc-200841A | 100 mg 500 mg | $46.00 $196.00 | ||
El ácido perílico, un notable terpenoide, presenta una estructura única que potencia su reactividad en diversos entornos químicos. Su capacidad de oxidación e isomerización le permite participar en complejas vías de reacción que influyen en la formación de diversos metabolitos secundarios. Las características hidrofóbicas distintivas del compuesto facilitan su interacción con las membranas lipídicas, lo que influye en los procesos celulares. Además, sus centros quirales contribuyen a reacciones estereoselectivas específicas, diversificando aún más su comportamiento químico. | ||||||
Phorbol 12,13-didecanoate | 24928-17-4 | sc-202286 | 1 mg | $68.00 | 1 | |
El forbol 12,13-didecanoato, un destacado terpenoide, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus exclusivos grupos funcionales éster. Este compuesto es conocido por su capacidad de unirse específicamente a receptores proteicos, influyendo en las vías de transducción de señales. Su naturaleza hidrofóbica aumenta su afinidad por los entornos lipídicos, favoreciendo la integración en la membrana. Además, la flexibilidad estructural del compuesto permite diversos cambios conformacionales, lo que influye en su reactividad y dinámica de interacción en sistemas biológicos. | ||||||
4α-Phorbol 12,13-didecanoate | 27536-56-7 | sc-201210 sc-201210A | 1 mg 5 mg | $184.00 $663.00 | 3 | |
El 4α-Forbol 12,13-didecanoato, un terpenoide notable, muestra una reactividad distintiva a través de sus enlaces éster duales, facilitando interacciones únicas con las membranas celulares. Su disposición estructural permite una modulación eficaz de las propiedades de las bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez y permeabilidad de las membranas. Además, la capacidad de variabilidad conformacional del compuesto aumenta su potencial para participar en complejos ensamblajes moleculares, impulsando diversas vías bioquímicas e interacciones en entornos celulares. | ||||||
Baccatin III | 27548-93-2 | sc-204637 sc-204637A | 5 mg 25 mg | $128.00 $500.00 | ||
La bacatina III, un importante terpenoide, presenta características estructurales intrigantes que contribuyen a su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. Su disposición única de grupos funcionales permite la unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en los procesos de reconocimiento molecular. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su capacidad para participar en cambios conformacionales dinámicos, que pueden afectar a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos, potenciando su papel en complejas redes bioquímicas. | ||||||
Ingenol | 30220-46-3 | sc-202184 sc-202184A sc-202184B sc-202184C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $305.00 $446.00 $1120.00 | 1 | |
El ingenol, un terpenoide notable, se caracteriza por su esqueleto de carbono único que facilita diversas interacciones moleculares. Su configuración distintiva de doble enlace permite reacciones electrofílicas selectivas, aumentando su reactividad en varias vías químicas. La capacidad del ingenol para experimentar una rápida isomerización contribuye a su comportamiento dinámico en solución, influyendo en la cinética de reacción y permitiéndole participar en complejas transformaciones químicas. Esta versatilidad subraya su importancia en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
20-Oxo-20-deoxyphorbol 12-Myristate 13-Acetate | 30358-69-1 | sc-288572 sc-288572A | 1 mg 5 mg | $245.00 $999.00 | ||
El 20-oxo-20-deoxiforbol 12-miristato 13-acetato presenta una estructura compleja que permite interacciones únicas con las membranas celulares y las proteínas. Sus regiones hidrófobas facilitan la integración en bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez de la membrana y la localización de proteínas. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas aumenta su reactividad, lo que le permite modular eficazmente las vías de señalización. Este intrincado comportamiento pone de relieve su papel en los procesos bioquímicos. | ||||||
Lappaconitine | 32854-75-4 | sc-204789 sc-204789A | 25 mg 100 mg | $187.00 $562.00 | ||
La lapaconitina es un alcaloide complejo caracterizado por su estereoquímica única, que influye en sus interacciones con macromoléculas biológicas. Su estructura rígida permite la unión específica a sitios receptores, alterando potencialmente la dinámica conformacional. La presencia de múltiples grupos funcionales facilita diversas interacciones intermoleculares, incluidas las fuerzas de van der Waals y las interacciones dipolo-dipolo, que pueden afectar a la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. Este intrincado comportamiento subraya su potencial para influir en las vías bioquímicas. | ||||||
Bilobalide | 33570-04-6 | sc-201061 sc-201061B sc-201061A sc-201061C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $80.00 $160.00 $290.00 $435.00 | 3 | |
La bilobalida es un sesquiterpeno con una estructura distintiva que contribuye a sus interacciones moleculares únicas. Su estructura cíclica le confiere una flexibilidad conformacional específica que le permite participar en diversas interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno y los efectos hidrófobos. Estas interacciones pueden influir en la estabilidad y reactividad de las moléculas circundantes, afectando potencialmente a la cinética de reacción en mezclas complejas. Además, su naturaleza lipofílica aumenta su solubilidad en entornos no polares, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Protopanaxatriol | 34080-08-5 | sc-204866 sc-204866A | 5 mg 10 mg | $180.00 $193.00 | ||
El protopanaxatriol es un triterpenoide caracterizado por sus exclusivos grupos hidroxilo, que facilitan fuertes enlaces de hidrógeno y mejoran su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta una dinámica conformacional distinta, lo que le permite interactuar selectivamente con diversas biomoléculas. Sus características estructurales contribuyen a su capacidad para modular las interacciones moleculares, influyendo en las vías de reacción y la cinética en sistemas biológicos complejos. La presencia de múltiples centros quirales aumenta aún más su diversidad estereoquímica, afectando a su reactividad e interacciones. | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
La criptotanshinona es un terpenoide que se distingue por su disposición única de dobles enlaces y grupos funcionales, que influyen en su reactividad e interacciones moleculares. Este compuesto presenta notables características hidrófobas, lo que le permite integrarse en las membranas lipídicas y alterar sus propiedades. Su estereoquímica específica contribuye a una afinidad de unión selectiva, que afecta a varias vías bioquímicas. Además, su capacidad de sufrir reacciones de oxidación y reducción aumenta su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||