福斯可林是一种拉班二萜,可提高细胞内的 cAMP,从而激活蛋白激酶 A,这种激酶有能力使细胞环境中的蛋白质磷酸化,这些蛋白质可能会与涉及 tepsin 的途径发生交叉。PMA 可直接刺激蛋白激酶 C,这是一种调节蛋白质不可或缺的酶,可与 tepsin 的调节机制相互作用。离子诱导剂 Ionomycin 通过增加细胞内钙激活一连串钙依赖性激酶,通过调节钙信号通路影响 tepsin。磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂 LY294002 会影响 AKT 信号通路,从而对与 tepsin 相关的细胞过程产生影响。大环内酯类药物雷帕霉素以抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)而闻名,它可以改变与 tepsin 相关的信号通路。
另一种钙离子拮抗剂 A23187 会破坏细胞内的钙平衡,可能会通过激活钙敏感信号级联影响 tepsin。抑制磷脂酶 C 的小分子 U73122 和蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂冈田酸会改变细胞内的磷酸化状态,从而影响 tepsin 参与的通路。作用于 PKC 活性的 Go 6983、p38 MAP 激酶抑制剂 SB 203580、钙调素依赖性激酶 II 抑制剂 KN-93 和丝裂原活化蛋白激酶(MEK)特异性抑制剂 PD98059 都参与了细胞内错综复杂的磷酸化过程,改变了 tepsin 发挥作用的细胞环境。
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