TEM7 Inibitori

I comuni inibitori della TEM7 includono, ma non solo, il Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4, il Sorafenib CAS 284461-73-0, la Talidomide CAS 50-35-1, il Pazopanib CAS 444731-52-6 e il Vandetanib CAS 443913-73-3.

Gli inibitori chimici classificati come TEM7 Inhibitors sono composti in grado di influenzare l'attività o l'espressione del Tumor Endothelial Marker 7 prendendo di mira le vie angiogeniche in cui TEM7 è coinvolto. Queste sostanze chimiche si concentrano principalmente sull'inibizione della via del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), che è un fattore chiave dell'angiogenesi, il processo attraverso il quale si formano nuovi vasi sanguigni da vasi preesistenti. Poiché TEM7 è associato alla vascolarizzazione tumorale, l'intervento sul processo angiogenico può influire indirettamente sul ruolo di TEM7 nello sviluppo e nella progressione del tumore.

Gli inibitori elencati agiscono modulando vari aspetti della cascata di segnalazione angiogenica. Ad esempio, bevacizumab è un anticorpo monoclonale progettato per legare il VEGF, neutralizzandone l'attività e riducendo potenzialmente il segnale angiogenico che potrebbe influenzare TEM7. Gli inibitori della tirosin-chinasi a piccole molecole, come il sunitinib e il sorafenib, hanno come bersaglio i recettori del VEGF, fondamentali per la trasmissione del segnale pro-angiogenico. Inibendo questi recettori, questi farmaci possono diminuire l'attività angiogenica e quindi limitare indirettamente la rilevanza di TEM7 nel processo angiogenico. Altri inibitori multitarget delle chinasi, come regorafenib e cabozantinib, hanno un ampio spettro di attività che include l'inibizione dei recettori del VEGF, tra gli altri, ampliando la portata dell'inibizione dell'angiogenesi. Erlotinib e vandetanib estendono questo approccio prendendo di mira anche il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), un'altra importante molecola di segnalazione nell'angiogenesi. La talidomide, pur non essendo un inibitore diretto dell'angiogenesi, modula la risposta immunitaria e ha dimostrato di inibire la formazione di nuovi vasi sanguigni, il che potrebbe influenzare indirettamente la funzione di TEM7 nel microambiente tumorale.