Los inhibidores de TEL son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de TEL, también conocido como ETV6 (ETS Variant 6), un miembro de la familia ETS de factores de transcripción. TEL es una proteína nuclear que desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión génica, especialmente en la hematopoyesis (formación de células sanguíneas) y el desarrollo de diversos tejidos. Funciona principalmente como represor transcripcional, uniéndose a secuencias específicas de ADN y reclutando corepresores para inhibir la transcripción de genes diana. El TEL interviene en el control de procesos como la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis, regulando la expresión de genes críticos para estas vías. Mediante la inhibición de TEL, los investigadores pueden interrumpir estos procesos reguladores, proporcionando una poderosa herramienta para estudiar las funciones específicas de TEL en la expresión génica, la determinación del destino celular y el mantenimiento de la homeostasis celular.En entornos de investigación, los inhibidores de TEL son herramientas valiosas para explorar los mecanismos moleculares por los que TEL influye en la regulación transcripcional y las implicaciones más amplias de esta regulación en la función celular y el desarrollo. Al bloquear la actividad de TEL, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a la expresión de los genes diana de TEL, centrándose especialmente en el papel de TEL en la regulación de las células madre hematopoyéticas y la diferenciación de diversos linajes de células sanguíneas. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar los efectos secundarios en procesos celulares como la proliferación, la supervivencia y la diferenciación, lo que ofrece una visión de cómo TEL contribuye al mantenimiento de la función celular normal y cómo su desregulación podría conducir a anomalías del desarrollo o estados de enfermedad. Además, los inhibidores de TEL permiten comprender mejor las interacciones entre TEL y otros factores de transcripción, así como los complejos coreguladores que modulan su actividad, arrojando luz sobre las complejas redes que rigen el control transcripcional y la identidad celular. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de TEL mejora nuestra comprensión del papel crítico de los factores de transcripción en la regulación génica, los mecanismos de diferenciación celular y las implicaciones más amplias de la represión transcripcional en el mantenimiento de la homeostasis y la función de los tejidos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, afectando a la señalización en leucemias con afectación de ETV6. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Un inhibidor de BCR-ABL, utilizado en casos en los que ETV6 forma parte de una proteína de fusión en la leucemia. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Se dirige a BCR-ABL, incluidas las mutaciones resistentes, relevantes en los casos de leucemia relacionados con ETV6. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, puede afectar a la señalización en cánceres en los que interviene ETV6. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Se dirige a varios receptores tirosina quinasas, afectando potencialmente a las vías relacionadas con ETV6. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inhibe los receptores VEGF y otras quinasas, podría afectar a la señalización en cánceres relacionados con ETV6. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Se dirige a JAK2 y FLT3, quinasas implicadas en vías potencialmente relacionadas con ETV6. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
Inhibe FLT3 y otras quinasas, afectando posiblemente a leucemias con afectación de ETV6. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Un inhibidor de JAK1/2, podría afectar a las vías de señalización en los cánceres en los que interviene ETV6. | ||||||