TBX6 Activateurs
Les activateurs TBX6 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le lithium CAS 7439-93-2, la forskoline CAS 66575-29-9, le BML-275 CAS 866405-64-3 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.
Les activateurs de TBX6 englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de TBX6 en modulant diverses voies cellulaires essentielles à son rôle dans les processus de développement. L'acide rétinoïque, par le biais de la régulation de l'expression génétique, renforce spécifiquement l'implication de TBX6 dans la somitogenèse et la segmentation vertébrale, tandis que la forskoline renforce l'activité de TBX6 en augmentant les niveaux d'AMPc, favorisant ainsi la différenciation mésodermique. L'inhibiteur de la voie PI3K LY294002 crée un milieu cellulaire qui facilite le rôle de TBX6 dans la différenciation, et l'inhibiteur de MEK PD0325901 modifie l'équilibre de la signalisation pour renforcer la fonction de TBX6 au cours du développement. SB431542 et Dorsomorphin, en inhibant la signalisation TGF-β et BMP, respectivement, fournissent une voie alternative d'activation qui renforce l'activité de TBX6 dans le développement embryonnaire. BIO, un inhibiteur de GSK-3a, peut potentialiser la signalisation Wnt, amplifiant ainsi le rôle de TBX6 dans le développement du mésoderme paraxial.
En outre, la rapamycine et l'A8301, par le biais de l'inhibition des signaux mTOR et TGF-β, respectivement, fournissent un environnement de signalisation propice au rôle de TBX6 dans le développement vertébral. Le maléate de (S)-(+)-Diméthindène, en agissant sur les voies de développement neuromusculaire, pourrait vraisemblablement renforcer l'activité de TBX6 dans la formation musculaire et la somitogenèse. Enfin, la purmorphamine active la voie de signalisation Hedgehog, favorisant indirectement les rôles fonctionnels de TBX6 dans le développement. Ces activateurs chimiques, par leur influence ciblée sur la signalisation cellulaire, facilitent une augmentation de l'activité de TBX6, cruciale pour ses fonctions développementales, sans nécessiter une régulation à la hausse de son expression ou une activation directe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque influence la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. L'expression de TBX6 est régulée à la hausse par l'acide rétinoïque au cours de la somitogenèse, ce qui favorise le rôle de la protéine dans la segmentation du mésoderme. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, ce qui conduit à la stabilisation de la β-caténine; la β-caténine stabilisée peut alors renforcer la voie de signalisation Wnt, qui est connue pour interagir avec TBX6 au cours du développement. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, activant la PKA. La PKA peut phosphoryler des substrats qui potentialisent le rôle de TBX6 dans la différenciation et le développement du mésoderme. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine (BML-275) inhibe la signalisation BMP en ciblant l'activité kinase des récepteurs BMP de type I. Cette inhibition peut freiner l'expression de TBX6. Cette inhibition peut déréprimer l'expression de TBX6 dans des contextes où la signalisation BMP la supprime autrement. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β. L'inhibition de la signalisation du TGF-β peut permettre la dérépression de l'expression de TBX6 dans certains contextes tissulaires, ce qui renforce indirectement l'activité de TBX6. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner une structure chromatinienne plus détendue. Cela peut conduire à une expression accrue de TBX6 dans les voies de développement pertinentes. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO (GSK-3 Inhibitor IX) est un inhibiteur de GSK-3 qui imite la signalisation Wnt, connue pour interagir avec TBX6 pendant le développement embryonnaire, ce qui pourrait renforcer le rôle de TBX6 dans la détermination du destin cellulaire. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui module la structure de la chromatine. En modifiant le paysage transcriptionnel, il pourrait indirectement augmenter l'activité de TBX6 en promouvant des modèles d'expression génique qui favorisent sa fonction. | ||||||