ジテルペンの一種であるフォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼ系の触媒として機能し、プロテインキナーゼAを活性化する波及効果によってcAMP濃度を上昇させる。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはこの活性を反映し、経路を強化し、TBC1D3Hの挙動に影響を与えるリン酸化事象の確率を高める。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞膜を通過して細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼのシンフォニーを組織化し、その広範なチューニングの中でTBC1D3Hの活性を揺さぶる可能性がある。これと並行して、化合物W7はカルモジュリンに結合してカルシウムシグナルを妨害することでこれに対抗し、TBC1D3Hの状態に影響を与える別のルートを提案した。 LY294002は、PI3Kを選択的に標的とする阻害剤であり、この軸の撹乱を通じてTBC1D3Hを調節する間接的ではあるが潜在的な手段を提示している。
PD98059、SB203580、SP600125、U0126は、無数の刺激に対する細胞応答の守護神であるミトゲン活性化プロテインキナーゼ経路を標的としている。これらの薬剤は、それぞれERK、p38 MAPK、JNK、MEKを選択的に阻害し、TBC1D3Hを含むタンパク質の活性を再調整するようにシグナル伝達経路を操作する。mTOR経路の阻害剤であるラパマイシンは、TBC1D3Hの機能的動態を調整する能力を持ち、中心的な制御ノードに介在する。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、多様な生物学的経路を調節することができる多面的な薬剤として際立っており、TBC1D3Hに間接的な影響を与える可能性がある。
関連項目
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