TAF II p250の阻害剤は、この転写共役因子の活性や発現を低下させるために、さまざまな分子メカニズムを通じて作用する化合物のクラスを形成します。阻害プロセスは多岐にわたり、キナーゼ活性の抑制、転写機構への干渉、シグナル伝達経路の妨害、タンパク質の安定性やDNAとの相互作用の変化などが含まれます。
これらの化合物は、mTOR、CDKs、MAPK/ERK経路などのシグナル伝達ネットワークの重要なノードを破壊することによって作用します。これらのキナーゼの阻害は、ラパマイシンやフラボピリドールのような分子によって行われ、それにより下流の転写イベントが妨げられ、TAF II p250のレベルに影響を与える可能性があります。DRBやα-アマニチンのような他の分子は、転写機構を直接阻害し、TAF II p250を含む広範な遺伝子の転写を制限します。アクチノマイシンDやミトラマイシンAのような一部の阻害剤は、DNAに結合して転写プロセスを妨害することによって機能します。クロロキンのようなオートファジー阻害剤やMG132のようなプロテアソーム阻害剤は、細胞内の分解経路を妨害し、細胞内のタンパク質の恒常性に不均衡をもたらし、間接的に転写レベルに影響を与える可能性があります。
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