Os activadores da taquicinina 4 incluem uma gama de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade da taquicinina 4 através da interação com várias vias de sinalização celular. Por exemplo, a forskolina aumenta os níveis de AMP cíclico, que subsequentemente ativa a PKA. A PKA activada pode fosforilar substratos que fazem parte da cascata de sinalização da taquicinina 4, aumentando assim a sua atividade funcional. A nicotina, ao estimular os receptores nicotínicos de acetilcolina, pode levar à regulação positiva da libertação de neuropeptídeos, incluindo a taquicinina 4, aumentando efetivamente o seu potencial de sinalização na comunicação neural. A capsaicina interage com o recetor TRPV1, desencadeando a libertação de neuropeptídeos como a taquicinina 4, aumentando o seu papel funcional nas vias da dor e da inflamação. O resveratrol ativa a SIRT1, influenciando potencialmente as vias de sinalização que aumentam a função da taquicinina 4. Além disso, agentes como o zinco, o butirato de sódio e o doador de óxido nítrico podem modular a transmissão sináptica e as vias neuroquímicas, levando a um aumento indireto da atividade da taquicinina 4.
Além disso, os neurotransmissores excitatórios como o ácido caínico e o NMDA, ao activarem os respectivos receptores, podem aumentar a libertação de taquicinina 4 através da transmissão sináptica excitatória. A serotonina, um neurotransmissor essencial, pode também aumentar a função da taquicinina 4 através do seu conjunto diversificado de receptores, indicando um papel na neuromodulação onde a taquicinina 4 está ativa. Além disso, o ATP, como molécula de sinalização extracelular, pode ativar receptores purinérgicos que influenciam a comunicação neuronal e potencialmente aumentam a sinalização da taquicinina 4. Por último, o GABA, frequentemente reconhecido pela sua ação inibitória no SNC, pode exercer um efeito diferenciado na libertação de neuropéptidos como a taquicinina 4, sugerindo uma interação complexa em que a sinalização GABAérgica pode levar indiretamente à ativação da taquicinina 4.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina é um diterpeno labdano que ativa a enzima adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar vários alvos, aumentando potencialmente a sinalização da taquicinina 4 ao promover processos neurológicos a jusante nos quais a taquicinina 4 está envolvida. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $96.00 $160.00 $240.00 $405.00 | 26 | |
A capsaicina é um componente ativo da pimenta que se liga ao recetor transiente potencial vanilóide 1 (TRPV1). A ativação do TRPV1 nos neurónios sensoriais pode levar à libertação de neuropeptídeos, incluindo a taquicinina 4, aumentando assim a sua atividade funcional nas vias da dor e da inflamação. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
O zinco é um oligoelemento que pode atuar como neuromodulador no sistema nervoso central. Pode influenciar a transmissão sináptica e pode aumentar a libertação de taquicinina 4, modulando a atividade dos sistemas de neurotransmissores que regulam a sua secreção. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
O resveratrol é um composto polifenólico que ativa a sirtuína 1 (SIRT1), que tem sido implicada na modulação dos sistemas de neurotransmissores. A ativação da SIRT1 pode melhorar as vias de sinalização que conduzem à libertação ou à atividade da taquicinina 4. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um ácido gordo de cadeia curta que actua como inibidor da histona desacetilase. Embora influencie principalmente a expressão genética, pode também afetar a neurotransmissão, levando potencialmente a um aumento da atividade da taquicinina 4 na comunicação neuronal. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $87.00 $370.00 $1377.00 $7803.00 $24970.00 | 12 | |
O ácido caínico é um agonista da classe do cainato dos receptores de glutamato ionotrópicos. A sua ação excitatória nos neurónios pode aumentar a libertação de neuropeptídeos como a taquicinina 4, no âmbito do processo de neurotransmissão excitatória. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $109.00 $369.00 | 2 | |
O NMDA é um agonista do recetor N-metil-D-aspartato, um subtipo de recetor de glutamato. A ativação do recetor NMDA resulta numa transmissão sináptica excitatória que pode facilitar a libertação de taquicinina 4 nas vias neuronais. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $118.00 $187.00 | 15 | |
A serotonina é um neurotransmissor monoamina que pode modular a atividade de certos neurónios. Através da sua ação nos receptores da serotonina, pode aumentar a libertação ou a função da taquicinina 4 nas vias em que estas coexistem ou têm uma sobreposição funcional. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $43.00 $85.00 $158.00 | 7 | |
O nitroprussiato de sódio liberta óxido nítrico (NO), que actua como neuromodulador ou neurotransmissor no sistema nervoso central. O NO pode modular a sinalização neuronal e potencialmente aumentar a atividade de neuropeptídeos como a taquicinina 4. | ||||||
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $39.00 $75.00 | 9 | |
O ATP actua como neurotransmissor nos sistemas nervosos central e periférico. Através dos receptores purinérgicos, o ATP pode modular a atividade neuronal, o que pode incluir a promoção da libertação de taquicinina 4 ou a sinalização em várias vias neuronais. | ||||||