T1-cadherin 抑制因子

常见的 T1 黏附因子抑制剂包括但不限于 EGTA CAS 67-42-5、LY 294002 CAS 154447-36-6、(S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8、GW4869 CAS 6823-69-4 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。

T1 黏附因子抑制剂包括一系列直接或通过相关途径间接针对 T1 黏附因子粘附功能的化学物质。包括 T1-粘连蛋白在内的粘附蛋白的核心是依靠钙来实现粘附相互作用。EGTA 是一种钙螯合剂，可通过螯合钙离子直接阻碍这种依赖钙的粘附功能。这种破坏会影响由粘附蛋白介导的细胞-细胞连接的完整性。

除了这种直接方法外，各种化合物还以与粘附素介导的信号转导交织在一起的途径为目标。众所周知，PI3K 通路是多种细胞过程的交叉点，包括由粘附素介导的过程。LY294002 和 Wortmannin 等化合物可抑制 PI3K 通路，间接影响 T1-cadherin的功能。在复杂的细胞信号网络中，T1-cadherin 还受到 Wnt/beta-catenin 和 TGF-beta 通路的影响。XAV939、IWP-2 和 SB431542 等化学物质会干扰这些途径，从而间接影响 T1-cadherin在细胞粘附和通讯中的作用。此外，Notch 信号通路在受到 DAPT 调节后，显示了能够影响 T1-cadherin功能的错综复杂的通路网络。