SV2B-Aktivatoren bilden eine Klasse von Chemikalien, die auf die Aktivität des synaptischen Vesikel-Glykoproteins 2B (SV2B) abzielen und diese modulieren. SV2B ist eines der Proteine der SV2-Familie, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Freisetzung von Neurotransmittern an synaptischen Knotenpunkten spielt. Es wird vermutet, dass das Protein an der Bildung oder Aufrechterhaltung von synaptischen Vesikelpools beteiligt ist und die Effizienz der synaptischen Übertragung durch seine Wechselwirkungen mit anderen synaptischen Proteinen beeinflussen kann.
Direkte Aktivatoren von SV2B interagieren mit dem Protein, um seine Funktion zu verbessern, möglicherweise durch Stabilisierung der Proteinstruktur, Erleichterung seiner Interaktion mit anderen synaptischen Proteinen oder durch Förderung einer Konformationsänderung, die seine Aktivität bei der Neurotransmitterfreisetzung erhöht. Solche Aktivatoren könnten an spezifische Domänen von SV2B binden und so die Bereitschaft der synaptischen Vesikel zur Exozytose erhöhen oder die Kopplung zwischen elektrischer Aktivität und Neurotransmitterfreisetzung verbessern. Indirekte Aktivatoren könnten durch die Beeinflussung der Expression des SV2B-Gens wirken und so die Menge des an synaptischen Stellen verfügbaren Proteins erhöhen. Andere indirekte Mechanismen könnten eine posttranslationale Modifikation des SV2B-Proteins beinhalten, z. B. durch Phosphorylierung, um seine Aktivität zu erhöhen, oder durch Beeinflussung der Lipidumgebung synaptischer Vesikel, was die Funktion von SV2B verändern könnte. Darüber hinaus könnten indirekte Aktivatoren die Interaktion von SV2B mit anderen Proteinen modulieren, die für die Freisetzung von Neurotransmittern entscheidend sind, und so seine Rolle in der synaptischen Maschinerie verstärken.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $102.00 $197.00 $372.00 | 3 | |
Veratridin ist ein steroidales Alkaloid, das als Na+-Kanal-Modulator wirkt und einen anhaltenden Natriumeinstrom verursacht. Dieser kontinuierliche Einstrom kann zu einer verstärkten Freisetzung synaptischer Vesikel führen, einschließlich SV2B-haltiger Vesikel. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker. Durch die Hemmung dieser Kanäle erhöht es den Bedarf an Kompensationsmechanismen bei der Neurotransmitterfreisetzung, was möglicherweise zu einer erhöhten Freisetzung von SV2B-haltigen Vesikeln führt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase. Durch die Hemmung dieser Pumpe wird das saure Milieu der synaptischen Vesikel gestört, was möglicherweise zu einer erhöhten Freisetzung von SV2B-haltigen Vesikeln führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, die die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Das erhöhte cAMP kann die Proteinkinase A aktivieren, die die synaptische Vesikelexozytose, einschließlich SV2B-haltiger Vesikel, verstärken kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). PKC kann die Exozytose synaptischer Vesikel, einschließlich SV2B-haltiger Vesikel, verstärken. | ||||||
Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | sc-202834 | 25 g | $44.00 | 2 | |
TEA ist ein Kaliumkanalblocker, der zu verlängerten Aktionspotenzialen führt. Dies kann zu einer verstärkten Freisetzung synaptischer Vesikel, einschließlich SV2B-haltiger Vesikel, führen. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
4-AP ist ein Kaliumkanalblocker, der zu verlängerten Aktionspotenzialen führt. Dies kann zu einer verstärkten Freisetzung synaptischer Vesikel, einschließlich SV2B-haltiger Vesikel, führen. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Reserpin entzieht den synaptischen Vesikeln Monoamine, was die Vesikelhomöostase stört und möglicherweise zu einer erhöhten Freisetzung von SV2B-haltigen Vesikeln führt. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Ethosuximid ist ein T-Typ-Calciumkanalblocker. Durch die Blockade dieser Kanäle erhöht es den Bedarf an Kompensationsmechanismen bei der Neurotransmitterfreisetzung, was möglicherweise zu einer erhöhten Freisetzung von SV2B-haltigen Vesikeln führt. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin ist ein PDE1-Inhibitor, der zu einem erhöhten cAMP/cGMP-Spiegel führt. Das erhöhte cAMP kann PKA aktivieren, was die Exozytose synaptischer Vesikel, einschließlich SV2B-haltiger Vesikel, fördern kann. |