Inhibiteurs SULT2A4
Les inhibiteurs courants de SULT2A4 comprennent, entre autres, le 2,6-Dichloro-4-nitrophénol CAS 618-80-4, l'Estrone CAS 53-16-7, le Propargyl alcool propoxylate CAS 3973-17-9, le Pentachlorophénol CAS 87-86-5 et la Quercétine CAS 117-39-5.
Les inhibiteurs de SULT2A4 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de SULT2A4, un membre de la famille des enzymes sulfotransférases (SULT). Les sulfotransférases sont responsables du transfert d'un groupe sulfate de la molécule donneuse 3'-phosphoadénosine-5'-phosphosulfate (PAPS) aux groupes hydroxyles ou aminés de divers substrats, y compris les hormones, les stéroïdes, les acides biliaires et les xénobiotiques. La SULT2A4, en particulier, est impliquée dans la sulfatation de stéroïdes spécifiques et d'autres molécules lipophiles. Cette modification améliore généralement la solubilité des substrats et facilite leur excrétion de l'organisme, tout en régulant leur activité biologique. La sulfatation est une étape critique dans les voies de détoxification et dans le maintien de l'équilibre des molécules bioactives dans les cellules. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de SULT2A4 consiste généralement à se lier au site actif de l'enzyme, où ils entrent en compétition avec le donneur de sulfate PAPS ou le substrat, empêchant ainsi la réaction de sulfatation de se produire. Certains inhibiteurs peuvent avoir une fonction allostérique, modifiant la conformation de l'enzyme et réduisant son efficacité catalytique sans entrer directement en compétition avec les substrats. En inhibant la SULT2A4, ces composés peuvent perturber les voies métaboliques normales, en affectant la sulfatation et la régulation de molécules telles que les hormones et les acides biliaires. Cela peut avoir des effets en aval sur des processus tels que le métabolisme des stéroïdes, la signalisation cellulaire et la détoxification des composés endogènes et exogènes. La recherche sur les inhibiteurs de SULT2A4 fournit des informations précieuses sur la régulation des voies de sulfatation et met en évidence le rôle critique des sulfotransférases dans le contrôle du métabolisme et de la fonction des molécules bioactives au sein de divers systèmes physiologiques. La compréhension du fonctionnement de ces inhibiteurs contribue également à une connaissance plus large des processus de modification médiés par les enzymes et de leur importance dans l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propargyl alcohol propoxylate | 3973-17-9 | sc-483878 | 1 g | $240.00 | ||
Le propoxylate d'alcool propargylique, un donneur de sulfate, pourrait agir comme un inhibiteur direct de Sult2a4 en fournissant un substrat alternatif pour la sulfatation. La liaison compétitive du PAP peut détourner l'activité de l'enzyme et avoir un impact sur la sulfatation des substrats endogènes. | ||||||
Pentachlorophenol | 87-86-5 | sc-257975 | 1 g | $32.00 | ||
Le pentachlorophénol, un composé xénobiotique, peut agir comme un inhibiteur direct de Sult2a4 en se liant à l'enzyme et en perturbant son activité catalytique. Cette interférence pourrait modifier la sulfatation des substrats endogènes, influençant ainsi les processus cellulaires régulés par Sult2a4. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde, peut inhiber indirectement Sult2a4 en modulant les voies de signalisation cellulaires associées à la sulfatation. L'impact de la quercétine sur les processus intracellulaires pourrait conduire à une modification de l'expression ou de l'activité de Sult2a4, affectant la sulfatation de substrats spécifiques. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurine, un analogue de la purine, pourrait potentiellement agir comme un inhibiteur direct de Sult2a4 en interférant avec son activité catalytique. Cette interférence peut perturber la sulfatation normale des substrats, influençant ainsi les réponses cellulaires régies par les processus de sulfatation médiés par Sult2a4. | ||||||
4-Chlorobenzenesulfonic acid | 98-66-8 | sc-226586 | 25 g | $27.00 | ||
L'acide 4-chlorobenzènesulfonique, un agent sulfonant, peut inhiber directement Sult2a4 en fournissant un substrat alternatif pour la sulfatation. La liaison compétitive de cet agent sulfonant peut détourner l'activité de l'enzyme, en influençant la sulfatation des substrats endogènes. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
La daidzéine, une isoflavone, peut inhiber indirectement Sult2a4 en modulant les voies de signalisation cellulaires associées à la sulfatation. L'impact de la daidzéine sur les processus intracellulaires pourrait conduire à une modification de l'expression ou de l'activité de Sult2a4, affectant la sulfatation de substrats spécifiques. | ||||||
Sodium tungstate dihydrate | 10213-10-2 | sc-212949 sc-212949A | 25 g 100 g | $49.00 $163.00 | ||
Le tungstate de sodium, un analogue du molybdate, peut agir comme un inhibiteur direct de Sult2a4 en entrant en compétition avec le site actif de l'enzyme. Cette interférence pourrait perturber la sulfatation des substrats, influençant ainsi les processus cellulaires régulés par la sulfatation médiée par Sult2a4. | ||||||
Naphthol AS | 92-77-3 | sc-215536A sc-215536 | 25 g 500 g | $41.00 $159.00 | ||
Le phosphate de naphtol AS-E, un inhibiteur compétitif, peut entraver directement l'activité de Sult2a4 en se liant au site actif de l'enzyme. Cette liaison compétitive empêche la sulfatation des substrats, influençant ainsi les processus cellulaires qui dépendent de la sulfatation médiée par Sult2a4. | ||||||