Items 61 to 70 of 255 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)thiophenol | 651-84-3 | sc-264387 | 1 g | $90.00 | ||
テトラフルオロ-4-(トリフルオロメチル)チオフェノールは、電子吸引性のフッ素原子が独特に配置されているため、反応性と極性が大幅に高まっています。チオフェノール部分の存在により、強力な水素結合相互作用が可能となり、極性溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。この化合物は求電子芳香族置換反応において独特な経路を示し、トリフルオロメチル基が強力な電子求引性置換基として作用し、反応速度と選択性を調節します。 その強固な分子構造は、顕著な熱安定性と酸化に対する耐性を生み出し、硫黄化学のさらなる研究対象として興味深いものとなっています。 | ||||||
Phenylmethanesulfonyl chloride | 1939-99-7 | sc-258008 | 5 g | $35.00 | ||
フェニルメタンスルホニルクロライドは、求核剤と容易に反応する強い親電子性で知られる汎用性の高い酸クロライドである。そのスルホニル基は反応性を高め、アミンやアルコールを修飾するアシル化反応を促進する。この化合物のユニークな構造は、安定な中間体の形成を容易にし、反応速度論に影響を与える。さらに、その極性特性は有機溶媒への溶解性に寄与し、様々な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
4-Carboxyphenyl isothiocyanate | 2131-62-6 | sc-281402 sc-281402A sc-281402B | 1 g 5 g 25 g | $67.00 $204.00 $611.00 | ||
4-カルボキシフェニルイソチオシアネートは、求電子反応を促進する独特なイソチオシアネート基を特徴としており、さまざまな化学変換において重要な役割を果たします。カルボン酸基の存在により反応性が向上し、アミンやアルコールとの選択的な相互作用が可能になります。この化合物は環化反応に関与し、複雑な構造の形成につながります。 極性特性が明確であるため、溶解度特性に影響を与え、反応条件や反応速度に影響を与えます。 | ||||||
Methyl Methanethiosulfonate | 2949-92-0 | sc-211882 sc-211882A | 1 g 10 g | $125.00 $232.00 | ||
メチルメタンスルホネートは、チオ硫酸エステル基という独特の官能基によって区別される、注目すべき硫黄化合物です。この基は、特定の求核攻撃経路を促進します。この化合物は硫黄の存在により顕著な反応性を示し、チオール形成やジスルフィド結合の生成など、多様な分子間相互作用を可能にします。置換反応におけるその動力学的挙動は、立体障害および電子要因の影響を受け、硫黄化学および反応メカニズムの研究対象として注目されています。 | ||||||
2-(Methylsulphonyl)aniline | 2987-49-7 | sc-356321 | 1 g | $288.00 | ||
2-(メチルスルホニル)アニリンは、スルホニル部分が電子的性質に大きな影響を与えるという特徴的な含硫化合物である。この化合物は、電気陰性硫黄原子による強い双極子相互作用を示し、求核攻撃における反応性を高める。共鳴効果によって遷移状態を安定化させることができるため、特にカップリング反応において、複雑な分子構造を形成しやすいユニークな反応速度論が可能になる。 | ||||||
Trimethylsilyl chlorosulfonate | 4353-77-9 | sc-253767 | 50 ml | $109.00 | ||
トリメチルシリルクロロスルホネートは、アルコールやアミンを活性化し、スルホン酸エステルの形成を促進する能力で知られる多用途の試薬です。その独特な構造により、シリル基が求電子性を高める効率的な求核置換反応が可能になります。この化合物は強力なルイス酸としての性質を示し、さまざまなカップリング反応を促進し、選択的な経路を通じて複雑な含硫化合物の合成を可能にします。その反応性は立体障害および電子効果の影響を受けるため、有機合成において非常に有用なツールとなります。 | ||||||
Isobutyl p-toluenesulfonate | 4873-56-7 | sc-279227 | 5 g | $82.00 | ||
イソブチル p-トルエンスルホネートは、主にスルホネート部分の存在によって、多様な化学変換に関与する能力によって特徴づけられます。この化合物の立体障害性イソブチル基は反応速度と選択性を調節し、芳香環は遷移状態を安定化させる共鳴効果の基盤を提供します。この化合物は有機溶媒に良く溶けるため反応性がさらに促進され、合成経路におけるさまざまな求核剤との効果的な相互作用が可能になります。 | ||||||
1-Dodecyl-3-phenyl-2-thiourea | 63980-78-9 | sc-282078 | 5 g | $42.00 | ||
1-ドデシル-3-フェニル-2-チオ尿素は、有機溶媒に対する溶解性を高める長い疎水性ドデシル鎖が特徴の、注目すべき硫黄化合物です。チオ尿素部分は強力な水素結合能力を示し、反応のメカニズムに影響を与える可能性のあるユニークな分子間相互作用を促進します。その構造的特性により、金属イオンに選択的に結合し、配位化学における反応の速度論や経路を変化させる可能性があります。この化合物の独特な特性により、さまざまな化学研究の対象となっています。 | ||||||
5-Cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazole-2-thiol | 68161-70-6 | sc-278186 | 1 g | $428.00 | ||
5-シクロヘキシルアミノ-[1,3,4]チアジアゾール-2-チオールは、求核攻撃や安定なチオラートアニオンを形成することができるチオール基から生じる顕著な反応性を示す。チアジアゾール環の存在は、その電子不足の性質に寄与し、酸化還元反応への参加能力を高める。さらに、シクロヘキシル基の立体障害は分子間相互作用に影響を与え、様々な溶媒中での凝集挙動や溶媒和ダイナミクスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $109.00 $299.00 $560.00 | 1 | |
p-APMSF、塩酸塩は、その独特な反応性プロファイルで知られる含硫化合物です。その構造は、特にチオール基との強い求電子相互作用を促進し、安定付加体の形成につながります。塩酸塩部分の存在は、極性溶媒への溶解性を高め、迅速な反応動力学を促進します。さらに、p-APMSFは酸化還元反応において独特な挙動を示し、その硫黄原子は電子移動プロセスに関与し、さまざまな化学経路に影響を及ぼします。 |