Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N,N,N′,N′-Tetramethylsulfonamide | 3768-63-6 | sc-279842 | 1 g | $101.00 | ||
La N,N,N',N'-Tetrametilsulfonamida es un notable compuesto de azufre que se distingue por sus grupos tetrametilo altamente ramificados, que alteran significativamente su entorno electrónico. Esta configuración da lugar a momentos dipolares mejorados que favorecen interacciones intermoleculares únicas. La capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición mediante efectos estéricos y electrónicos lo convierte en un participante fundamental en diversas vías químicas, influyendo en las velocidades de reacción y la selectividad en procesos nucleofílicos y electrófilos. | ||||||
2-Phenyl-ethanesulfonyl chloride | 4025-71-2 | sc-283273 | 1 g | $126.00 | ||
El cloruro de 2-fenil-etanosulfonilo presenta una reactividad notable como haluro ácido, debido principalmente a su grupo funcional cloruro de sulfonilo, que aumenta la electrofilia. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de acilación, facilitando la formación de sulfonamidas y otros derivados. Su capacidad para formar enlaces sulfonilo estables es crucial en varias vías sintéticas. La presencia del grupo fenilo también introduce efectos estéricos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en las transformaciones químicas. | ||||||
Tetraisopropylthiuram disulfide | 4136-91-8 | sc-237052 | 5 g | $109.00 | ||
El disulfuro de tetraisopropiltiuram exhibe propiedades intrigantes como compuesto de azufre, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones redox debido a la presencia de enlaces disulfuro. Este compuesto puede facilitar los procesos de transferencia de electrones, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Sus voluminosos grupos isopropilo contribuyen al impedimento estérico, afectando a las interacciones moleculares y a la solubilidad en diversos disolventes. Además, puede participar en reacciones de intercambio tiol-disulfuro, lo que demuestra su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
Bis(tributylstannyl) Sulfide | 4808-30-4 | sc-293519 sc-293519A | 1 g 5 g | $56.00 $141.00 | ||
El sulfuro de bis(tributilstanilo) es un compuesto de azufre único que destaca por su estructura organoestánnica, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de grupos tributilstanilo contribuye a su lipofilia, facilitando las interacciones con diversos sustratos orgánicos. Este compuesto presenta una química de coordinación característica, formando complejos estables con metales de transición, lo que puede influir en los procesos catalíticos. Su capacidad para participar en reacciones radicales amplía aún más su utilidad en la química orgánica sintética. | ||||||
Tris(phenylthio)methane | 4832-52-4 | sc-255709 | 5 g | $51.00 | ||
El tris(feniltio)metano es un compuesto rico en azufre que destaca por sus propiedades electrónicas y efectos estéricos únicos. La presencia de múltiples grupos feniltio aumenta su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversas reacciones orgánicas. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que los átomos de azufre desempeñan un papel crucial en la estabilización de los estados de transición, afectando así a la cinética de reacción y a la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Allyl phenyl sulfide | 5296-64-0 | sc-227230 | 10 ml | $84.00 | ||
El alil fenil sulfuro es un compuesto de azufre distintivo caracterizado por su estructura molecular única, que promueve interacciones específicas con electrófilos. Su grupo alilo aumenta la reactividad, permitiendo una participación eficaz en reacciones de adición, en particular con compuestos carbonílicos. Las características no polares del compuesto contribuyen a su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que su átomo de azufre puede participar en la coordinación con metales de transición, influyendo potencialmente en los mecanismos de reacción y la cinética en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
(Ethylthio)trimethylsilane | 5573-62-6 | sc-235097 | 1 g | $36.00 | ||
El (etiltio)trimetilsilano es un notable compuesto de azufre que se distingue por su capacidad para actuar como nucleófilo en diversas reacciones químicas. La presencia del grupo etiltio aumenta su reactividad, facilitando la formación de intermedios estables durante las sustituciones nucleofílicas. Su fracción de trimetilsililo proporciona protección estérica, permitiendo reacciones selectivas y manteniendo la estabilidad. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto le permiten participar en diversas vías, influyendo en las velocidades y mecanismos de reacción en la química sintética. | ||||||
Potassium benzene-1,2-disulfonate | 5710-54-3 | sc-236439 | 10 g | $148.00 | ||
El benceno-1,2-disulfonato potásico es un notable compuesto de azufre caracterizado por sus grupos sulfonato duales, que mejoran su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, lo que facilita su papel como reactivo versátil en diversas reacciones químicas. Su estructura única permite una coordinación eficaz con los iones metálicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la gran estabilidad del compuesto en diversas condiciones lo convierte en un participante fiable en reacciones de sulfonación y acoplamiento. | ||||||
Propargyl benzenesulfonate | 6165-75-9 | sc-236476 | 100 ml | $40.00 | ||
El propargilbencenosulfonato presenta una reactividad característica debido a su grupo sulfonato, que aumenta la electrofilia y facilita el ataque nucleofílico. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de acoplamiento, en particular con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de estructuras complejas. Su exclusiva fracción propargílica permite la generación de intermediarios reactivos, promoviendo vías de ciclización y polimerización. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición influye aún más en su cinética de reacción, lo que lo convierte en un actor notable en la síntesis orgánica. | ||||||
Methyl 4-nitrobenzenesulfonate | 6214-20-6 | sc-250361 | 1 g | $72.00 | ||
El 4-nitrobencenosulfonato de metilo es un compuesto de azufre versátil conocido por su naturaleza electrófila, que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo nitro aumenta su reactividad al estabilizar el grupo saliente, lo que facilita una rápida cinética de reacción. Su fracción de sulfonato contribuye a fuertes interacciones polares, influyendo en la solubilidad y reactividad en varios disolventes. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química sintética. | ||||||