Les inhibiteurs chimiques de STPG1 peuvent agir par divers mécanismes moléculaires pour inhiber sa fonction. La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut bloquer directement la phosphorylation de STPG1, une modification qui est souvent essentielle pour son activation et la signalisation qui s'ensuit. Cette inhibition peut empêcher le STPG1 d'exercer sa fonction biologique. De même, la wortmannine et le LY294002 ciblent spécifiquement la PI3K, une kinase qui fait souvent partie des cascades de signalisation cellulaire. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réduction des événements de signalisation en aval qui activent STPG1. La rapamycine, un inhibiteur spécifique de la mTOR, et son inhibition de la voie PI3K/AKT/mTOR peuvent également entraîner une régulation à la baisse de l'activité du STPG1 en bloquant l'une des voies dans lesquelles il est impliqué.
De plus, la triciribine agit comme un inhibiteur de l'Akt, une kinase de la voie PI3K, ce qui peut conduire à l'inhibition indirecte de STPG1 en diminuant l'activation de cette voie de signalisation. PD98059 et U0126 sont des inhibiteurs de MEK dans la voie MAPK/ERK, une autre voie potentielle par laquelle STPG1 peut être activée. En inhibant la MEK, ces produits chimiques peuvent réduire la phosphorylation et l'activation de l'ERK, ce qui peut à son tour diminuer l'activité fonctionnelle de la STPG1. Le SB203580 et le SP600125 inhibent respectivement les voies de la MAPK p38 et de la JNK, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du STPG1 en empêchant l'activation de ces voies MAPK dans lesquelles le STPG1 pourrait être impliqué. Enfin, le lestaurtinib, le dasatinib et le sunitinib sont des inhibiteurs de tyrosine kinase qui peuvent limiter l'activité du STPG1 en inhibant les récepteurs tyrosine kinases en amont ou les tyrosine kinases non réceptrices qui font partie des réseaux de signalisation impliquant le STPG1. L'inhibition de ces kinases peut réduire la phosphorylation et l'activation des cibles en aval, y compris STPG1, inhibant ainsi sa fonction dans la cellule.
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