Los Activadores STOP representan un grupo de compuestos que presentan un conjunto único de actividades biológicas dentro de los sistemas celulares. Estas moléculas se caracterizan por su capacidad para modular procesos celulares específicos, en particular los relacionados con la regulación del crecimiento y la división celular. Los activadores STOP participan a menudo en intrincadas vías de transducción de señales, influyendo en puntos de control clave del ciclo celular. Sus estructuras moleculares suelen poseer distintos grupos funcionales que permiten interacciones con dianas intracelulares, lo que en última instancia conduce a la modulación de las respuestas celulares.
Una característica notable de los Activadores STOP es su impacto en el intrincado equilibrio entre la proliferación celular y la detención del ciclo celular. A través de interacciones con proteínas clave y cascadas de señalización, estos compuestos pueden ejercer un control sobre la progresión del ciclo celular, ya sea promoviendo la detención del ciclo celular o facilitando la continua división celular. Los intrincados mecanismos a través de los cuales actúan los activadores STOP subrayan su importancia en la homeostasis celular y ponen de relieve sus diversas aplicaciones en diversos contextos biológicos. Los investigadores están explorando activamente las interacciones moleculares precisas que rigen los efectos de los activadores STOP, buscando una comprensión más profunda de su papel en la regulación celular. A medida que se desarrollan las investigaciones sobre los entresijos de estos compuestos, se hace cada vez más prometedor el descubrimiento de nuevos conocimientos sobre la biología celular y la identificación de nuevas vías para intervenciones específicas.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rasagiline | 136236-51-6 | sc-204875 sc-204875A | 25 mg 100 mg | $101.00 $210.00 | ||
La rasagilina, un inhibidor de la MAO-B, influye en la vía de señalización de la dopamina. Al impedir la degradación de la dopamina, aumenta indirectamente la activación de la STOP, ya que ésta está implicada en las funciones relacionadas con la dopamina. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio potencia la señalización Wnt/β-catenina. STOP es una diana corriente abajo de Wnt/β-catenina, y el cloruro de litio promueve indirectamente la actividad funcional de STOP a través de la activación de esta vía. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, modula la vía de señalización del ácido retinoico. Esto afecta directamente a STOP, ya que STOP es un efector descendente de la señalización del ácido retinoico, lo que conduce a una mayor actividad de STOP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc. La STOP está regulada positivamente por el AMPc, y la forskolina potencia la actividad funcional de la STOP al regular al alza el AMPc, influyendo así en su señalización descendente. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculina, un antagonista del receptor GABA-A, influye en la vía de señalización GABA. Al bloquear la entrada inhibitoria GABAérgica, la bicuculina aumenta indirectamente la actividad STOP, ya que STOP está modulada por la señalización GABAérgica. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. La STOP es sensible a la señalización del calcio, y el A23187 potencia la actividad de la STOP modulando las vías dependientes del calcio que afectan a la función de la STOP. | ||||||
Diosgenin | 512-04-9 | sc-205652 sc-205652B sc-205652A | 5 g 25 g 100 g | $46.00 $128.00 $507.00 | 4 | |
La diosgenina influye en la vía de señalización PI3K/Akt. STOP es una diana descendente de Akt, y la diosgenina potencia la actividad funcional de STOP mediante la activación de la vía PI3K/Akt, lo que conduce a la fosforilación y activación de STOP. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor de la PKC, que afecta a la vía de señalización de la PKC. La STOP está regulada por la fosforilación mediada por la PKC, y la queleritrina, al inhibir la PKC, aumenta indirectamente la actividad funcional de la STOP a través de la modulación de esta vía. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
La adenosina activa el receptor de adenosina, influyendo en la vía de señalización AMPc/PKA. La STOP está modulada por el AMPc, y la adenosina potencia la actividad de la STOP mediante la activación de la vía AMPc/PKA, lo que conduce a una mayor activación funcional de la STOP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la SERCA, lo que afecta a la señalización del calcio. La STOP es sensible a los cambios en los niveles de calcio, y el thapsigargin aumenta indirectamente la actividad funcional de la STOP al perturbar las vías dependientes del calcio. |