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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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rosiglitazone hydrochloride | 302543-62-0 | sc-280068 | 5 mg | $340.00 | ||
Il rosiglitazone cloridrato funge da importante reagente per le cellule staminali, soprattutto grazie al suo ruolo nella modulazione delle vie PPAR-gamma, cruciali per la differenziazione cellulare e il metabolismo. Influenza l'espressione genica legata all'adipogenesi e alla sensibilità all'insulina, influenzando così le decisioni sul destino delle cellule staminali. Inoltre, la sua capacità unica di alterare il metabolismo lipidico migliora il microambiente delle cellule staminali, promuovendone la crescita e la capacità funzionale. L'affinità di legame selettiva del composto contribuisce alla sua efficacia nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Nilotinib-d3 | 1215678-43-5 | sc-219376 | 1 mg | $430.00 | ||
Il nilotinib-d3 è un reagente specializzato per le cellule staminali che presenta interazioni uniche con le vie di segnalazione cellulare, in particolare nella modulazione dell'attività delle tirosin-chinasi. La sua etichettatura isotopica consente un tracciamento preciso negli studi metabolici, migliorando la comprensione delle dinamiche delle cellule staminali. Influenzando gli stati di fosforilazione di proteine chiave, Nilotinib-d3 svolge un ruolo nella regolazione della proliferazione e della differenziazione cellulare, influenzando così il comportamento delle cellule staminali e l'impegno dei lignaggi. | ||||||
Stat5 Inhibitor Inibitore | 285986-31-4 | sc-355979 sc-355979A | 10 mg 100 mg | $204.00 $1502.00 | 36 | |
L'inibitore di Stat5 è un potente reagente per le cellule staminali che interrompe selettivamente la via di segnalazione Stat5, cruciale per il mantenimento della pluripotenza e dell'autorinnovamento delle cellule staminali. Interferendo con la dimerizzazione di Stat5 e il legame al DNA, altera i profili di espressione genica associati al destino delle cellule staminali. La capacità di questo composto di modulare la segnalazione dei recettori delle citochine migliora la nostra comprensione della regolazione delle cellule staminali, fornendo approfondimenti sulle risposte cellulari e sulla specificazione dei lignaggi. | ||||||
FM19G11 | 329932-55-0 | sc-364490 sc-364490A | 10 mg 25 mg | $134.00 $509.00 | 1 | |
FM19G11 è un reagente specializzato per le cellule staminali che mira all'intricato equilibrio delle vie di segnalazione essenziali per il mantenimento delle cellule staminali. Funziona modulando fattori di trascrizione chiave, influenzando il rimodellamento della cromatina e le modifiche epigenetiche. Questo composto presenta interazioni uniche con specifici recettori cellulari, che portano a dinamiche cellulari alterate e spunti di differenziazione. Il suo profilo cinetico rivela un impegno rapido con le proteine bersaglio, facilitando una comprensione sfumata del comportamento delle cellule staminali e dell'impegno del lignaggio. | ||||||
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt, in methanol | 13058-04-3 | sc-364722 | 200 µg | $86.00 | ||
Il sale di ammonio di farnesil pirofosfato in metanolo è un reagente fondamentale per le cellule staminali, in quanto interviene nelle vie di segnalazione lipidica critiche. Aumenta la prenilazione delle proteine, influenzando la localizzazione cellulare e l'attività di molecole di segnalazione chiave. Questo composto presenta proprietà di solubilità uniche nel metanolo, favorendo un efficiente assorbimento cellulare. Le sue interazioni dinamiche con le proteine associate alla membrana possono modulare le decisioni sul destino cellulare, guidando i processi di differenziazione e auto-rinnovamento nelle cellule staminali. | ||||||
Stem-Cell Factor/c-Kit Inhibitor, ISCK03 | 945526-43-2 | sc-355981 | 10 mg | $199.00 | 4 | |
ISCK03, un inibitore del fattore delle cellule staminali/c-Kit, agisce come reagente vitale per le cellule staminali interrompendo selettivamente la via di segnalazione c-Kit. Questo composto presenta una capacità unica di interferire con le interazioni recettore-ligando, modulando così le cascate di segnalazione a valle. Il suo profilo cinetico rivela una rapida affinità di legame, che influenza le risposte cellulari e la determinazione del destino. Inoltre, le distinte proprietà fisico-chimiche di ISCK03 ne aumentano la stabilità in vari ambienti biologici, facilitando le interazioni cellulari mirate. | ||||||
GM-CSF | 83869-56-1 | sc-280759 | 5 µg | $516.00 | 1 | |
Il GM-CSF, o fattore di stimolazione delle colonie di granulociti e macrofagi, agisce come un reagente cruciale per le cellule staminali, facilitando la proliferazione e la differenziazione delle cellule staminali ematopoietiche. Si aggancia a recettori specifici sulla superficie delle cellule, innescando cascate di segnalazione intracellulare che migliorano l'impegno del lignaggio. L'affinità unica della molecola per il suo recettore promuove la sopravvivenza delle cellule progenitrici, mentre il suo ruolo nella modulazione della risposta immunitaria sottolinea la sua importanza nella dinamica cellulare. Inoltre, la stabilità del GM-CSF in soluzione ne favorisce l'efficace applicazione in vari contesti sperimentali. | ||||||
Gatifloxacin sesquihydrate | 180200-66-2 | sc-353614 sc-353614A | 1 g 5 g | $185.00 $510.00 | 2 | |
La gatifloxacina sesquiidrato funge da potente reagente per le cellule staminali, modulando la differenziazione cellulare attraverso la sua interazione con specifiche vie di segnalazione. Questo composto presenta caratteristiche di legame uniche che influenzano l'espressione genica e il comportamento cellulare. La sua capacità di stabilizzare le conformazioni proteiche ne aumenta l'efficacia nel promuovere il mantenimento e la proliferazione delle cellule staminali. Inoltre, il profilo di solubilità di Gatifloxacina sesquiidrato consente un'efficace integrazione in diversi sistemi biologici, ottimizzando le sue prestazioni funzionali. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5 Inhibitor II è una piccola molecola selettiva che ha come bersaglio il recettore ALK5, un attore chiave nella via di segnalazione del TGF-β. Inibendo questo recettore, interrompe la segnalazione a valle che promuove la differenziazione dei fibroblasti e la produzione di matrice extracellulare. Questa inibizione selettiva migliora il mantenimento e l'autorinnovamento delle cellule staminali, promuovendo uno stato più pluripotente. La sua interazione unica con ALK5 consente una modulazione precisa delle decisioni sul destino cellulare, rendendolo uno strumento prezioso nella ricerca sulle cellule staminali. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190 cloridrato è un potente inibitore di p38 MAPK, una chinasi critica coinvolta in varie risposte allo stress cellulare e nei percorsi di differenziazione. Bloccando selettivamente l'attività di p38 MAPK, modula le cascate di segnalazione che influenzano il destino delle cellule staminali e l'impegno dei lignaggi. La capacità di questo composto di sintonizzare le risposte cellulari alle sollecitazioni ambientali migliora il mantenimento della pluripotenza e dell'auto-rinnovamento delle cellule staminali, rendendolo un reagente importante negli studi sulle cellule staminali. |