Date published: 2025-9-11

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FM19G11 (CAS 329932-55-0)

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Nomi alternativi:
HIF-1α/2α Inhibitor IV; HIF Inhibitor IV; 2-Oxo-2-((p-tolyl)ethyl)-3-((2,4-dinitro)benzamido)-benzoate
Applicazione:
FM19G11 è un inibitore dei fattori inducibili dell'ipossia α (HIFα).
Numero CAS:
329932-55-0
Peso molecolare:
463.40
Formula molecolare:
C23H17N3O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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FM19G11 è un inibitore degli Hypoxia Inducible Factors α (HIFα), fattori di trascrizione che rispondono alle variazioni dell'ossigeno disponibile nell'ambiente cellulare. Tra le altre funzioni (come l'angiogenesi), le proteine HIFα influenzano l'autorinnovamento e i processi di differenziazione delle cellule staminali. FM19G11 inibisce le proteine HIFα che reprimono i geni bersaglio delle due subunità α, in varie linee cellulari tumorali e in modelli di cellule staminali adulte ed embrionali (ESC).


FM19G11 (CAS 329932-55-0) Referenze

  1. FM19G11, un nuovo modulatore del fattore inducibile dell'ipossia (HIF), influenza lo stato di differenziazione delle cellule staminali.  |  Moreno-Manzano, V., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 1333-42. PMID: 19897487
  2. FM19G11: un nuovo modulatore di HIF che collega l'attivazione di mTOR con le vie di checkpoint del danno al DNA.  |  Rodríguez-Jiménez, FJ., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 2803-13. PMID: 20676050
  3. FM19G11 favorisce la rigenerazione delle lesioni del midollo spinale e l'autorinnovamento delle cellule staminali mediante disaccoppiamento mitocondriale e induzione del metabolismo del glucosio.  |  Rodríguez-Jimnez, FJ., et al. 2012. Stem Cells. 30: 2221-33. PMID: 22865656
  4. Il caprolattone metacrilato e l'FM19G11 forniscono una nicchia adeguata per le cellule neurali derivate dal midollo spinale.  |  Valdes-Sánchez, T., et al. 2015. J Tissue Eng Regen Med. 9: 734-9. PMID: 23533014
  5. L'inibizione delle vie mTOR e HIF riduce la condro-osteogenesi e la proliferazione cellulare nel condroblastoma.  |  Yang, X., et al. 2013. Tumour Biol. 34: 3111-9. PMID: 23760978
  6. FM19G11 inverte la disfunzione endoteliale nelle arterie umane e di ratto attraverso la stimolazione della via PI3K/Akt/eNOS, indipendentemente dall'attivazione di mTOR/HIF-1α.  |  El Assar, M., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 1277-91. PMID: 25363469
  7. HIF2α contribuisce alla resistenza agli antiestrogeni attraverso un crosstalk bilaterale positivo con EGFR nelle cellule di cancro al seno.  |  Alam, MW., et al. 2016. Oncotarget. 7: 11238-50. PMID: 26849233
  8. Il trattamento con cisplatino aumenta la staminalità attraverso l'upregolazione dei fattori inducibili dall'ipossia da parte dell'interleuchina-6 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.  |  Zhang, F., et al. 2016. Cancer Sci. 107: 746-54. PMID: 27009878
  9. Il trattamento combinato di FM19G11 e cellule staminali e progenitori ependimali migliora la conservazione dei neuroni e l'oligodendrogenesi dopo una grave lesione del midollo spinale.  |  Alastrue-Agudo, A., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29315225
  10. FM19G11 inibisce l'espressione della O6-metilguanina DNA-metiltransferasi sia in condizioni di ipossia che di normossia.  |  You, CG., et al. 2018. Cancer Med. 7: 3292-3300. PMID: 29761922
  11. Nanoparticelle d'oro caricate con FM19G11 migliorano la proliferazione e l'autorinnovamento di cellule staminali progenitrici ependimali derivate da topi affetti da SLA.  |  Marcuzzo, S., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 30909571
  12. Possibile contributo dell'ipossia associata all'infiammazione all'aumento dell'espressione del canale K2P5.1 K+ nelle cellule T CD4+ del modello murino di malattia infiammatoria intestinale.  |  Endo, K., et al. 2019. Int J Mol Sci. 21: PMID: 31861667
  13. DOT1L regola l'angiogenesi mediata da MTDH nel carcinoma mammario triplo negativo: intermediazione dell'asse NF-κB-HIF1α.  |  Neeli, PK., et al. 2023. FEBS J. 290: 502-520. PMID: 36017623

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

FM19G11, 10 mg

sc-364490
10 mg
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FM19G11, 25 mg

sc-364490A
25 mg
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