Os activadores ST2 englobam uma gama diversificada de compostos, cada um com o seu mecanismo de ação único destacado na forma de tabela. O Dibutiril-CAMP, um ativador direto, envolve a via dependente de AMPc, imitando a ação do AMPc para ativar a PKA e aumentar a expressão de ST2. O A-769662, um ativador direto que estimula a AMPK, influencia as vias relacionadas com a ST2, contribuindo para o aumento da expressão. O GW501516, que actua como agonista do PPARδ, ativa diretamente a ST2 ligando-se ao PPARδ e activando-o, modulando a maquinaria transcricional. O I-BET151, que tem como alvo as proteínas da família BET, aumenta a expressão de ST2 através da dinâmica da cromatina e da regulação da transcrição. A rosiglitazona, um agonista do PPARγ, ativa o PPARγ para influenciar os eventos transcricionais a jusante que promovem a expressão de ST2.
A forskolina e o AICAR activam diretamente a ST2 estimulando a adenilato ciclase e a AMPK, respetivamente, iniciando cascatas de sinalização que regulam positivamente os factores de transcrição envolvidos na expressão da ST2. O PD98059, um ativador que visa a via MAPK/ERK, aumenta a expressão de ST2 através da modulação de eventos de sinalização a jusante. 8-CPT-cAMP, PNU-74654, SRT1720 e ZLN005 são activadores directos que envolvem a via dependente de cAMP, a via Wnt/β-catenina, a ativação de SIRT1 e a via AMPK, respetivamente, para influenciar a expressão de ST2 e a atividade celular. Este conjunto diversificado de activadores da ST2 proporciona uma compreensão abrangente das intrincadas redes reguladoras que regem a ST2, abrindo caminho para uma maior exploração em diversos contextos fisiológicos.
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