ST 억제제
일반적인 ST 억제제에는 부프로피온 염산염 CAS 31677-93-7, 데시프라민 염산염 CAS 58-28-6, 플루옥세틴 염산염 CAS 56296-78-7, 시탈로프람, 하이드로브로마이드 염 CAS 59729-32-7 및 파록세틴 염산염 CAS 78246-49-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ST 억제제 계열은 ST에 직접적으로 또는 ST 기능과 관련된 주요 신호 경로 및 세포 과정에 영향을 미쳐 간접적으로 효과를 발휘하는 다양한 화합물 그룹으로 구성되어 있습니다. 이러한 억제제는 잘 정의된 생화학 및 세포 경로와의 특정 상호작용을 통해 ST 관련 기능 및 세포 반응을 조절할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 대표적인 ST 억제제 그룹에는 소라페닙, 수니티닙, 레고라페닙과 같은 다중 키나제 억제제가 포함됩니다. 이러한 화합물은 세포 증식 및 생존에 관여하는 신호 경로를 방해하여 ST 기능과 관련된 세포 과정을 조절함으로써 ST에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 다중 키나제 억제제의 광범위한 억제 효과는 ST와 다양한 신호 네트워크 간의 복잡한 상호 작용을 강조합니다.
또한 라파티닙, 반데타닙, 엘로티닙과 같은 ST 억제제는 EGFR 및 VEGFR 같은 특정 수용체 티로신 키나제(RTK)를 표적으로 삼습니다. 이러한 화합물은 이러한 RTK를 억제함으로써 ST를 간접적으로 조절하여 ST 기능과 관련된 세포 반응 및 ST가 관여하는 RTK 매개 신호 캐스케이드를 잠재적으로 변화시킵니다. 또한 다사티닙, 이매티닙, 닐로티닙과 같은 ST 억제제는 특정 키나제 활성을 표적으로 하여 세포 성장과 생존에 관여하는 신호 경로를 방해합니다. 이러한 화합물에 의한 ST의 간접적인 조절은 ST 매개 세포 과정에 영향을 미치는 복잡한 조절 네트워크와 ST의 영향을 받는 세포 반응의 복잡성을 보여줍니다. 요약하면, ST 억제제 계열은 특정 경로를 표적으로 삼아 세포 조절의 복잡성을 보여줍니다. 이러한 억제제는 직접적이든 간접적이든 ST 기능과 교차하는 신호 캐스케이드의 복잡한 웹에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 ST 매개 세포 반응에 대한 더 깊은 이해와 추가 탐구를 위한 잠재적 길을 열어줍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vilazodone | 163521-12-8 | sc-364756 sc-364756A | 10 mg 50 mg | $213.00 $785.00 | ||
빌라조돈은 산성 할로겐화물로서의 거동에 영향을 미치는 독특한 인돌 구조를 나타냅니다. 카르보닐기의 존재는 친전성 특성을 강화하여 효과적인 핵친화적 공격을 가능하게 합니다. 독특한 공간 배열은 특정 입체적 상호 작용을 촉진하여 선택적 반응성을 유도할 수 있습니다. 또한 다양한 용매에 대한 화합물의 용해도는 다양한 반응 환경을 지원하여 합성 화학에서 활용도를 높입니다. | ||||||
Azaphenonxazine 2HCl | 24853-80-3 | sc-353016 sc-353016A | 25 mg 100 mg | $178.00 $535.00 | ||
아자페논사진 2HCl은 독특한 헤테로사이클릭 구조를 가지고 있어 산성 할로겐화물로서의 반응성을 향상시킵니다. 고리 시스템 내에 질소 원자가 존재하기 때문에 전자를 빼내는 성질이 있어 친유전성 치환 반응을 촉진합니다. 평면 구조는 효과적인 π-스태킹 상호작용을 가능하게 하여 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 극성 및 비극성 용매에 대한 화합물의 용해도 프로파일은 다양한 화학 변환에서 적용 가능성을 넓혀줍니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABL 억제제인 닐로티닙은 BCR-ABL 신호에 영향을 미칩니다. 이 경로를 억제함으로써 ST에 간접적으로 영향을 미쳐 ST 기능 및 BCR-ABL 관련 신호 캐스케이드와 관련된 세포 과정을 잠재적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Talsupram hydrochloride | 25487-28-9 | sc-364753 sc-364753A | 10 mg 50 mg | $185.00 $756.00 | ||
탈수프람염산염은 핵친화성을 향상시키는 고리형 아민 성분을 포함하는 독특한 구조적 구성으로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 이 화합물은 안정적인 중간체를 형성하는 능력으로 인해 빠른 아실화 반응에 관여합니다. 극성 작용기는 강력한 수소 결합에 기여하여 다양한 환경에서의 용해 역학 및 반응성에 영향을 미칩니다. 여러 반응 경로에 참여할 수 있는 이 화합물의 능력은 합성 화학에서의 다용도성을 강조합니다. | ||||||
Milnacipran hydrochloride | 101152-94-7 | sc-204086 sc-204086A | 10 mg 50 mg | $105.00 $446.00 | 4 | |
밀나시프란 염산염은 반응성 프로파일을 향상시키는 독특한 이중 아민 구조를 특징으로 하여 친유기 치환 반응에 효과적으로 참여할 수 있습니다. 이차 아민의 존재는 분자 내 상호 작용을 촉진하여 안정적인 전이 상태의 형성을 촉진합니다. 극성 작용기에서 비롯된 친수성 특성은 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치므로 다양한 화학적 변환을 위한 다용도 후보 물질로 사용됩니다. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
플루옥세틴은 전자적 특성에 큰 영향을 미치는 독특한 트리플루오로메틸기를 나타내어 핵친화적 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 페닐 고리의 존재는 소수성 특성에 기여하여 용해도 및 다양한 용매와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 또한 극성 용매와 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 독특한 반응 경로로 이어져 다양한 합성 응용 분야를 촉진하고 화학 공정에서 동역학적 거동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
멀티키나제 억제제인 레고라페닙은 다양한 신호 전달 경로를 방해합니다. 광범위한 억제 효과로 ST를 간접적으로 조절하여 ST 기능과 관련된 세포 과정 및 교차하는 신호 네트워크에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(E)-Fluvoxamine-d3 Maleate | 1185245-56-0 | sc-218288 | 1 mg | $450.00 | ||
(E)-플루복사민-d3 말레산염은 특정 입체 화학적 특성을 부여하여 생물학적 표적과의 상호작용에 영향을 미치는 독특한 키랄 중심을 특징으로 합니다. 이중 아민과 에테르 기능으로 다양한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 가능하게 하여 극성 환경에서의 용해도를 향상시킵니다. 화합물의 독특한 전자 구성은 친유성 방향족 치환에서 선택적 반응성을 허용하여 잠재적으로 새로운 합성 경로와 반응 역학으로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Imipramine-2,4,6,8-d4 Hydrochloride | 61361-33-9 | sc-218593 | 1 mg | $360.00 | ||
이미프라민-2,4,6,8-d4 염산염은 진동 스펙트럼을 변화시키는 독특한 동위원소 라벨링을 나타내어 분자 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. 중수소의 존재는 동위원소 효과를 강화하여 중수소가 제거된 환경에서 반응 속도에 영향을 미칩니다. 구조적 프레임워크는 특정 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 복잡한 혼합물의 형태를 안정화할 수 있습니다. 또한 화합물의 친수성 및 친유성 균형은 다양한 용매에서 흥미로운 용해 거동을 가능하게 합니다. | ||||||
Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | $290.00 | ||
이미프라민-d6는 NMR 특성에 큰 영향을 미치는 중수소 구조를 특징으로 하여 분광 분석의 해상도와 감도를 향상시킵니다. 중수소를 도입하면 수소 결합 패턴이 변화하여 용해 역학이 뚜렷해지고 극한 환경에서의 안정성이 향상됩니다. 독특한 전자 구성은 전자가 풍부한 종과의 선택적 상호작용을 촉진하여 화학적 변형의 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 형태적 유연성은 다양한 분자 상호작용을 가능하게 하여 복잡한 화학 시스템에서 그 역할을 강화합니다. | ||||||