ss DNA marker 抑制因子

常见的ss DNA标记抑制剂包括但不限于顺铂（CAS 15663-27-1）、2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷（CAS 95058- 81-4、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、羟基脲 CAS 127-07-1 和阿昔洛林 CAS 38966-21-1。

ss DNA 标记抑制剂是在调节单链 DNA（ss DNA）复制过程中发挥关键作用的化合物。顺铂（Cisplatin）等药物就是这一类中的一个重要类别。顺铂通过在 DNA 结构中形成链内交联，直接影响 ss DNA 标记。这些交联干扰了 DNA 链在复制过程中的正常分离，成为 ss DNA 合成的强效抑制剂。吉西他滨等核苷类似物是ss DNA标记抑制剂的另一个亚类。吉西他滨会与生长中的 DNA 链结合，导致链终止，破坏 DNA 合成。这种结合会干扰 DNA 复制过程中的伸长过程，间接抑制 ss DNA 区域的进展。同样，5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶破坏 DNA 合成，影响胸苷的从头合成，阻碍 ss DNA 复制过程。

蚜虫霉素和喜树碱等药物分别直接干扰 DNA 聚合酶和拓扑异构酶。蚜虫霉素会抑制DNA聚合酶α、δ和ε，它们对前链和滞后链的合成至关重要。它的干扰会破坏 DNA 复制的进程，影响 ss DNA 区域。另一方面，喜树碱会抑制 DNA 拓扑异构酶 I，在复制过程中产生 DNA 链断裂，直接影响 ss DNA 的合成。ATR 抑制剂（VE-821）和 DNA-PK 抑制剂（NU7441）等抑制剂通过靶向 DNA 损伤反应中的关键角色间接发挥作用。VE-821 可抑制对复制叉稳定性至关重要的 ATR 激酶，通过损害对复制压力的反应间接影响 ss DNA 标记。NU7441 可抑制 DNA 依赖性蛋白激酶（DNA-PK），影响复制相关病变的修复，并间接调节 ss DNA 区域。总之，ss DNA 标记抑制剂类包括多种化学物质，它们通过不同的机制产生作用，直接或间接干扰参与ss DNA 复制的关键过程。