SR-6激活剂
常见的SR-6激活剂包括但不限于：EMD 386088盐酸盐CAS 54635-62-0、氟化钠CAS 7681-49 -4、毛喉素（Forskolin）CAS 66575-29-9、离子霉素（Ionomycin）CAS 56092-82-1和PMA（Phorbol 12-myristate 13-acetate）CAS 16561-29-8。
SR-6是一种参与多种细胞过程的蛋白质，包括信号转导、细胞代谢和对外部刺激的响应，在调节细胞功能方面发挥着关键作用。SR-6的激活对于调节其响应各种环境和内部信号的活动至关重要，从而确保正常的细胞功能和适应性。通过化学手段直接或间接激活SR-6涉及信号通路的复杂相互作用，这些信号通路汇聚到蛋白质上，导致其磷酸化并激活。这个过程对于SR-6整合到细胞信号网络中至关重要，它可以在其中对细胞生理产生影响。
化学物质激活SR-6的机制多种多样，反映了该蛋白在细胞信号传导中的多面作用。激活可通过调节cAMP和钙等第二信使实现，这些信使是SR-6所参与信号通路功能的核心。毛喉素和离子霉素等化学物质可提高这些第二信使的水平，从而激活激酶级联反应，最终使SR-6磷酸化并激活。这种磷酸化是SR-6功能激活的关键步骤，使其能够参与各种细胞过程。此外，通过这些途径激活SR-6表明该蛋白已整合到更广泛的细胞信号网络中，凸显了其在维持细胞稳态和响应细胞环境变化方面的重要性。使用化学激活剂阐明SR-6的功能作用，有助于深入了解该蛋白的作用机制及其对细胞信号通路的贡献。
関連項目
Items 11 to 16 of 16 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素通过与β-肾上腺素受体结合并激活其活性来激活SR-6，从而增加cAMP的产生。cAMP的增加会激活蛋白激酶A，后者会磷酸化并激活SR-6，将其整合到肾上腺素信号通路中。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，通过促进钙离子流入来激活SR-6，从而模拟钙信号。这种钙依赖性激酶的激活会导致SR-6的磷酸化与激活，从而增强其在细胞钙信号传导中的作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG通过抑制磷酸二酯酶间接激活SR-6，从而增加cAMP水平。增加的cAMP激活PKA，后者磷酸化并激活SR-6，将其与细胞代谢和抗氧化反应相关的通路联系起来。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
辣椒素通过刺激TRPV1受体激活SR-6，导致钙离子涌入。细胞内钙离子增加会激活钙依赖性激酶，后者会磷酸化并激活SR-6，将其整合到疼痛和热觉通路中。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
咖啡因通过抑制磷酸二酯酶来激活SR-6，从而增加cAMP水平。cAMP水平的升高会导致PKA激活，磷酸化并激活SR-6，从而促进其在包括应激反应和新陈代谢在内的各种信号通路中的作用。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
伐地那非通过抑制PDE5来激活SR-6，从而增加cGMP水平。PKG的激活导致SR-6的磷酸化及功能激活，从而增强其在与内皮功能和血管扩张相关的通路中的活性。 | ||||||