SR-2A Inibidores
Os inibidores comuns da SR-2A incluem, entre outros, a Clozapina CAS 5786-21-0, o Fumarato de Quetiapina CAS 111974-72-2, o N-óxido de Clozapina Aduto Metanol CAS 34233-69-7, a Clozapina-d8 CAS 1185053-50-2 e o LY 393558 CAS 271780-64-4.
Os inibidores do SR-2A pertencem a uma classe química específica caracterizada pela sua capacidade de atingir e modular a atividade do recetor SR-2A, um subtipo do recetor da serotonina presente no sistema nervoso central e em vários tecidos periféricos. Estes compostos são normalmente pequenas moléculas concebidas para interagir seletivamente com o recetor SR-2A, exercendo um efeito inibitório sobre a sua função. O recetor SR-2A faz parte da família dos receptores da serotonina, que desempenha um papel crucial na regulação de vários processos fisiológicos, incluindo o humor, o apetite e o sono. Os inibidores do SR-2A funcionam ligando-se ao recetor SR-2A, alterando assim a sua ativação e as vias de sinalização.
Quimicamente, os inibidores do SR-2A podem variar em termos de estrutura, mas caracterizam-se normalmente pela sua capacidade de se ligarem ao local ativo ou aos locais alostéricos do recetor SR-2A, resultando numa diminuição da atividade do recetor. Esta modulação da função do recetor SR-2A pode conduzir a uma série de efeitos, dependendo do composto específico e da sua afinidade de ligação. Os investigadores desenvolveram vários inibidores de SR-2A para estudar as consequências da modulação do recetor SR-2A, contribuindo para a nossa compreensão da sinalização da serotonina no organismo. Estes compostos desempenharam um papel vital na elucidação das interações complexas entre os receptores da serotonina e as vias dos neurotransmissores, lançando luz sobre os mecanismos intrincados subjacentes à regulação do humor, ao controlo do apetite e a outros processos fisiológicos influenciados pelo sistema da serotonina.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Spiperone-d5 | 749-02-0 (unlabeled) | sc-220128 | 1 mg | $330.00 | ||
A espiperona-d5, um composto SR-2A, apresenta uma estrutura deuterada que aumenta a sua estabilidade e altera os seus espectros vibracionais, tornando-a útil para estudos espectroscópicos avançados. A presença de deutério modifica a dinâmica das ligações de hidrogénio, conduzindo a comportamentos de solvatação distintos. A sua configuração estérica única influencia as interações moleculares, promovendo conformações específicas que podem afetar os mecanismos de reação e a cinética, fornecendo assim conhecimentos sobre processos químicos complexos. | ||||||
Trimipramine-d3 Maleate Salt | 521-78-8 (unlabeled) | sc-220342 | 1 mg | $240.00 | ||
O Sal Maleato de Trimipramina-d3, classificado como um composto SR-2A, apresenta uma marcação isotópica única com deutério, que influencia significativamente as suas propriedades electrónicas e reatividade. Esta modificação melhora a sua interação com solventes polares, levando a uma dinâmica de solvatação alterada. A estereoquímica distinta do composto facilita interações intermoleculares específicas, afectando potencialmente as suas vias de reação e cinética. Além disso, a sua natureza deuterada permite um rastreio preciso em estudos mecanísticos, fornecendo informações valiosas sobre o comportamento molecular. | ||||||
Volinanserin-d4 Hydrochloride Salt | sc-220386 | 1 mg | $430.00 | |||
O Sal de Cloridrato de Volinanserina-d4, um composto SR-2A, apresenta uma estrutura deuterada que altera os seus espectros vibracionais, melhorando a sua caraterização espectroscópica. A presença de deutério modifica os padrões de ligação de hidrogénio, influenciando a sua solubilidade e reatividade em vários ambientes. A configuração eletrónica única deste composto pode levar a uma distribuição de carga distinta, afectando a sua interação com nucleófilos e electrófilos, alterando assim a cinética e as vias de reação em aplicações sintéticas. | ||||||
Pirenperone | 75444-65-4 | sc-253280 | 25 mg | $219.00 | ||
A pirenperona, classificada como um composto SR-2A, apresenta interações moleculares intrigantes devido às suas caraterísticas estruturais únicas. A sua disposição específica de grupos funcionais facilita a ligação selectiva a locais-alvo, influenciando o seu perfil de reatividade. As regiões ricas em electrões do composto aumentam a sua afinidade por espécies electrofílicas, enquanto os factores estéricos modulam a sua acessibilidade. Além disso, a flexibilidade conformacional distinta da pirenperona pode levar a vias de reação variadas, influenciando o seu comportamento químico global em diversos ambientes. | ||||||