Spin Traps, Spin Probes and Spin Labels
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Bromomethyl-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxy | 76893-32-8 | sc-209552 | 5 mg | $300.00 | ||
El 3-bromometil-2,5-dihidro-2,2,5,5-tetrametil-1H-pirrol-1-iloxi sirve como una eficaz trampa de espín, caracterizada por su capacidad para estabilizar especies radicales mediante la formación de aductos de espín estables. El grupo bromometilo aumenta su reactividad, promoviendo interacciones selectivas con diversos radicales. Su estructura única de pirrol-1-iloxi permite una eficaz deslocalización de electrones, lo que lo convierte en una valiosa sonda para estudiar los mecanismos y la dinámica de los radicales en sistemas químicos complejos. | ||||||
3,4-Dibromo-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-δ3-pyrroline | 78033-68-8 | sc-216573 | 25 mg | $300.00 | ||
La 3,4-dibromo-1-oxil-2,2,5,5-tetrametil-δ3-pirrolina funciona como una versátil sonda de espín, experta en la captura de especies radicales transitorias. Su sustitución dibromada potencia los efectos de retirada de electrones, facilitando la rápida formación de aductos de espín. La estructura única de la δ3-pirrolina permite unas características de resonancia electrónica distintas, lo que posibilita un análisis detallado del comportamiento y la cinética de los radicales. La gran estabilidad y reactividad selectiva de este compuesto lo convierten en una herramienta esencial para sondear los procesos radicales en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Bromo-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-δ3-pyrroline-3-carboxylic Acid | 78033-69-9 | sc-209970 | 25 mg | $300.00 | ||
El ácido 4-bromo-1-oxil-2,2,5,5-tetrametil-δ3-pirrolina-3-carboxílico actúa como una eficaz trampa de espín, capaz de estabilizar los radicales intermedios gracias a sus características estructurales únicas. La presencia del grupo ácido carboxílico mejora la solubilidad y la reactividad, promoviendo interacciones selectivas con diversas especies radicales. Sus propiedades distintivas de resonancia electrónica permiten un seguimiento preciso de la dinámica de reacción, lo que lo convierte en un valioso activo para el estudio de los mecanismos y vías de los radicales. | ||||||
4-Methoxy-TEMPO | 95407-69-5 | sc-226713 | 5 g | $156.00 | ||
El 4-metoxi-TEMPO es una versátil sonda de espín conocida por su capacidad de interactuar selectivamente con radicales libres, gracias a su sustituyente metoxi que modula la densidad electrónica. Este compuesto presenta características únicas de resonancia paramagnética de electrones (EPR), lo que permite un análisis detallado de la formación y desintegración de radicales. Su estructura estable de nitróxido facilita una cinética rápida en la captura de radicales, lo que permite comprender mejor los mecanismos de reacción y los procesos oxidativos. | ||||||
trans-3-Methoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-nitromethyl-pyrrolidin-1-oxyl | 119580-75-5 | sc-208458 | 25 mg | $330.00 | ||
El trans-3-metoxicarbonil-2,2,5,5-tetrametil-4-nitrometil-pirrolidin-1-oxil sirve como eficaz trampa de espín y sonda, caracterizado por sus grupos nitrometil y metoxicarbonil únicos que influyen en su reactividad con especies radicales. Este compuesto presenta propiedades de resonancia paramagnética de electrones (EPR) que permiten un seguimiento preciso de la dinámica de los radicales. Su robusta estructura favorece la transferencia eficiente de electrones, mejorando el estudio de las vías de reacción y los mecanismos de estabilización radical. | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxy-1-propanone | 152943-33-4 | sc-208534 | 5 mg | $250.00 | ||
La 1-(3-clorofenil)-2-hidroxi-1-propanona funciona como una versátil trampa de espín y sonda, distinguiéndose por sus funcionalidades clorofenil e hidroxil que facilitan interacciones selectivas con radicales reactivos. Este compuesto presenta una notable deslocalización de electrones, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en los procesos de eliminación de radicales. Sus características estructurales únicas permiten una monitorización eficaz de la dinámica del espín, lo que proporciona información sobre la cinética de reacción y las vías de formación de radicales. | ||||||
Ethyl 4-Bromo-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-δ3-pyrroline-3-carboxylate | 215956-48-2 | sc-218387 | 25 mg | $330.00 | ||
El 4-bromo-1-oxil-2,2,5,5-tetrametil-δ3-pirrolina-3-carboxilato de etilo sirve como eficaz trampa de espín y sonda, caracterizado por sus exclusivos sustituyentes oxilo y bromo que potencian su reactividad frente a los radicales libres. La estructura distintiva de pirrolina del compuesto promueve una rápida transferencia de electrones, facilitando la formación de aductos estables con especies transitorias. Esto permite una exploración detallada de los mecanismos y la dinámica de los radicales, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de los procesos oxidativos. | ||||||
4-Bromo-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-δ3-pyrroline-3-methyl) Methanethiosulfonate | 215956-55-1 | sc-209969 | 10 mg | $700.00 | ||
El 4-bromo-(1-oxil-2,2,5,5-tetrametil-Δ3-pirrolina-3-metil) metanosulfonato es una sonda y trampa de espín especializada, que se distingue por su grupo metanosulfonato único que mejora su interacción con las especies reactivas de oxígeno. La fuerte deslocalización de electrones del compuesto en el marco de la pirrolina permite una estabilización eficaz de los radicales intermedios. Esta propiedad permite un control preciso de la formación y la desintegración de radicales, lo que permite comprender mejor las complejas vías oxidativas y la cinética de las reacciones. | ||||||
trans-3,4-Bis(hydroxymethyl)-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-yloxyl | 229621-07-2 | sc-208459 | 10 mg | $263.00 | ||
El trans-3,4-bis(hidroximetil)-2,2,5,5-tetrametilpirrolidin-1-iloxil sirve como eficaz trampa de espín y sonda, caracterizado por sus grupos hidroximetilos duales que facilitan el enlace de hidrógeno y mejoran la solubilidad en diversos entornos. La estructura estable del radical nitróxido del compuesto permite la interacción selectiva con radicales libres, lo que posibilita estudios detallados de la dinámica y los mecanismos radicales. Su configuración estérica única contribuye a su reactividad, convirtiéndolo en una herramienta valiosa para sondear el estrés oxidativo y los procesos mediados por radicales. | ||||||
1-Hydroxy-4-carboxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, Methyl Ester | 439858-36-3 | sc-213337 | 10 mg | $300.00 | ||
La 1-hidroxi-4-carboxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, éster metílico sirve como trampa de espín y sonda avanzada, caracterizada por su exclusivo marco de piperidina que mejora la deslocalización de electrones. Este compuesto muestra una gran afinidad por los radicales reactivos, lo que le permite estabilizar y caracterizar eficazmente las especies transitorias. Sus distintas funcionalidades carboxilo e hidroxilo facilitan interacciones moleculares específicas, permitiendo estudios detallados de la dinámica radical y los mecanismos de reacción en diversos entornos. | ||||||