化学クラスとして知られるSp4阻害剤は、多様な化合物のセットであり、さまざまなメカニズムを通じて転写因子Sp4の活性を調節する能力を持っています。Sp4は亜鉛フィンガー転写因子であり、細胞増殖、分化、生存などの重要な細胞プロセスに関与する遺伝子の発現を調節する上で重要な役割を果たします。このクラスの阻害剤は、Sp4の機能を解明するために重要であり、研究目的において潜在的な価値を持つかもしれません。
Sp4阻害剤が採用する一般的なメカニズムの一つは、ターゲット遺伝子プロモーター内の特定のDNA配列に対するSp4の結合能力を妨げることです。例えば、ミトラマイシンやC646は、Sp4がターゲットDNA配列に結合するのを妨げることで、Sp4媒介の転写を効果的に阻害することが知られています。このSp4-DNA相互作用の妨害により、Sp4の制御下にある遺伝子発現プログラムの開始が防がれます。
さらに、アクチノマイシンDやチオリダジンのような一部のSp4阻害剤は、間接的にSp4レベルを低下させることができます。アクチノマイシンDはRNA合成を阻害し、結果としてSp4 mRNAレベルを低下させます。一方、チオリダジンはドーパミン受容体経路を通じて作用し、Sp4の発現を抑制します。
別のセットのSp4阻害剤は、Sp4活性に関連する翻訳後修飾や下流シグナル伝達経路をターゲットにします。例えば、CX-4945のような化合物は、Sp4をリン酸化しその転写活性を高めるプロテインキナーゼCK2を阻害します。CK2を阻害することで、これらの阻害剤はSp4のリン酸化を減少させ、その結果、転写機能を低下させます。
さらに、SB216763のような阻害剤は、Sp4のリン酸化に関与するグリコーゲンシンターゼキナーゼ-3(GSK-3)をターゲットにします。GSK-3の阻害により、Sp4のリン酸化と転写活性が減少します。ゼブラーリンのようなDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤は、Sp4プロモーター領域のDNAメチル化を増加させ、結果としてSp4遺伝子の発現と活性を低下させます。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは、Sp4のリン酸化と転写活性化に関与するCDK7とCDK9を含むCDKを阻害する。CDKが阻害されると、Sp4の活性が低下する。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
デシタビンはDNAメチル化酵素阻害剤であり、Sp4プロモーター領域を脱メチル化し、Sp4遺伝子の発現を増加させ、Sp4の機能を阻害する。 |