Les mécanismes d'activation biochimique de SOXN impliquent une cascade d'événements intracellulaires déclenchés par divers activateurs chimiques. Par exemple, les composés qui stimulent l'adénylyl cyclase entraînent une augmentation des niveaux d'AMPc, qui à son tour peut augmenter l'activité transcriptionnelle de SOXN en raison de la phosphorylation de CREB, une protéine intimement impliquée dans la régulation de l'expression des gènes. De même, lorsque la PKC est activée par certaines molécules, elle déclenche une chaîne de signalisation en aval qui peut aboutir à l'augmentation de l'activité de SOXN, car la PKC influence les facteurs de transcription qui régulent l'expression des gènes, y compris ceux qui sont liés à SOXN. En outre, les agonistes bêta-adrénergiques agissent en augmentant les concentrations d'AMPc, renforçant ainsi potentiellement l'activité de SOXN via les voies de signalisation de la PKA, qui sont connues pour moduler l'activité de facteurs de transcription clés.
Les composés qui affectent les niveaux de calcium intracellulaire contribuent également à la complexité de l'activation de la SOXN. Les ionophores calciques, en augmentant la concentration cellulaire d'ions calcium, pourraient indirectement stimuler la SOXN par le biais de cascades de signalisation sensibles au calcium, y compris les kinases dépendantes de la calmoduline, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation des processus transcriptionnels. Par ailleurs, des dérivés métaboliques comme l'acide rétinoïque ont la capacité de réguler l'expression des gènes via leurs récepteurs, ce qui pourrait conduire à une activité accrue de la SOXN en influençant la régulation transcriptionnelle. En outre, la modulation de la signalisation intracellulaire par l'inhibition de certaines kinases ou par l'inhibition de GSK-3 par le lithium, entraînant l'activation de la voie de signalisation Wnt, pourrait également augmenter l'activité du SOXN en affectant la fonction des facteurs de transcription. Les agents de remodelage de la chromatine renforcent encore l'expression de la SOXN en augmentant l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle, tandis que les œstrogènes primaires modulent l'expression des gènes et favorisent potentiellement l'activité de la SOXN par l'intermédiaire de leurs récepteurs.
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