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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sodium L-lactate-3-13C, 45%-55% aqueous solution | 201595-70-2 | sc-229307 | 250 mg | $159.00 | ||
O L-lactato de sódio-3-13C é um sal de sódio intrigante que apresenta uma marcação isotópica única, aumentando a sua utilidade em estudos metabólicos. Este composto participa em várias vias bioquímicas, actuando como substrato para reacções enzimáticas. A sua solução aquosa apresenta uma excelente solubilidade e estabilidade, promovendo uma ionização eficiente e facilitando as interações iónicas. A presença do isótopo 13C permite um rastreamento preciso em estudos de RMN, fornecendo informações sobre o fluxo metabólico e a dinâmica do carbono. | ||||||
Sodium oxalate-13C2 | 260429-91-2 | sc-258173 | 1 g | $1305.00 | ||
O oxalato de sódio-13C2 é um sal de sódio distinto caracterizado pela sua marcação isotópica dupla, que permite técnicas analíticas avançadas. Este composto envolve-se em química de coordenação complexa, formando complexos estáveis com iões metálicos, influenciando a cinética da reação. A sua solubilidade em água aumenta a sua reatividade, permitindo-lhe participar em várias transformações orgânicas. A composição isotópica ajuda a traçar as vias do carbono, oferecendo informações valiosas sobre os processos ambientais e bioquímicos. | ||||||
Sodium pyruvate-1-13C | 87976-71-4 | sc-251049 | 250 mg | $255.00 | ||
O piruvato de sódio-1-13C é um sal de sódio único que apresenta um único isótopo de carbono, o que facilita o rastreio metabólico preciso em estudos bioquímicos. Este composto apresenta uma reatividade notável devido à sua capacidade de participar em reacções de descarboxilação e transaminação, influenciando as vias metabólicas. A sua elevada solubilidade em soluções aquosas promove uma rápida difusão e interação com os componentes celulares, o que o torna um elemento-chave em vários ensaios bioquímicos e estudos do fluxo metabólico. | ||||||
Sodium pyruvate-2-13C | 87976-70-3 | sc-251050 | 500 mg | $678.00 | ||
O piruvato de sódio-2-13C é um sal de sódio caracterizado pela presença de um isótopo de carbono que reforça o seu papel na investigação metabólica. Este composto é conhecido pelo seu envolvimento nas vias de produção de energia, particularmente na conversão em acetil-CoA. A sua marcação isotópica única permite o rastreio detalhado do fluxo de carbono nas redes metabólicas. Além disso, a sua excelente solubilidade ajuda a uma rápida absorção celular, facilitando os estudos dinâmicos dos processos metabólicos. | ||||||
Sodium pyruvate-3-13C | 124052-04-6 | sc-229316 | 250 mg | $340.00 | ||
O piruvato de sódio-3-13C é um sal de sódio especializado que apresenta um isótopo de carbono que desempenha um papel crucial no rastreio metabólico. Este composto participa em várias vias bioquímicas, particularmente na gluconeogénese e no ciclo do ácido tricarboxílico. A sua marcação isotópica permite uma monitorização precisa da dinâmica do carbono no metabolismo celular. Além disso, a sua elevada solubilidade promove uma rápida difusão através das membranas, melhorando o estudo do fluxo metabólico e da cinética enzimática em tempo real. | ||||||
Sodium carbonate-13C | 93673-48-4 | sc-251014 sc-251014A sc-251014B sc-251014C | 1 g 5 g 25 g 50 g | $204.00 $617.00 $1637.00 $2861.00 | ||
O carbonato de sódio-13C é um sal de sódio único caracterizado pela presença de um isótopo de carbono-13, que permite um melhor controlo do fluxo de carbono em vários processos químicos. Este composto apresenta fortes interações iónicas, o que facilita o seu papel nos sistemas tampão e na regulação do pH. A sua assinatura isotópica distinta ajuda a elucidar os mecanismos de reação e a cinética em reacções baseadas no carbono, fornecendo informações sobre a dinâmica de equilíbrio e os efeitos de solvatação em ambientes aquosos. | ||||||
Sodium pyruvate-1,2-13C2 | 312623-97-5 | sc-236922 | 500 mg | $1575.00 | ||
O piruvato de sódio-1,2-13C2 é um sal de sódio com isótopos de carbono-13, que permite um rastreio metabólico preciso em estudos bioquímicos. Este composto participa nas principais vias metabólicas, particularmente na produção de energia e na gluconeogénese. A sua marcação isotópica única melhora a compreensão do metabolismo do carbono, permitindo aos investigadores investigar as taxas de reação e a utilização de substratos. Além disso, a sua solubilidade em soluções aquosas promove interações eficazes em reacções enzimáticas, influenciando os perfis cinéticos e a análise do fluxo metabólico. | ||||||
Sodium hexafluorosilicate | 16893-85-9 | sc-253583 sc-253583A | 100 g 500 g | $20.00 $39.00 | ||
O hexafluorossilicato de sódio é um sal de sódio caracterizado pela sua capacidade única de formar complexos estáveis com iões metálicos, aumentando a sua reatividade em vários ambientes químicos. Apresenta um comportamento distinto como dador de fluoreto, facilitando a formação de redes de silicato em vidro e cerâmica. A elevada solubilidade do composto em água permite processos rápidos de troca iónica, influenciando a cinética da reação e promovendo a precipitação de minerais de silicato. As suas interações com outros iões podem levar a alterações significativas no pH e na força iónica, afectando a dinâmica geral do sistema. | ||||||
D-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt | 103404-90-6 | sc-227739 sc-227739A sc-227739B | 25 mg 250 mg 1 g | $120.00 $804.00 $2600.00 | 2 | |
O sal dissódico do ácido D-α-hidroxiglutárico é um sal de sódio notável pela sua capacidade de se envolver em quelação com metais de transição, que podem modular a atividade catalítica em vias bioquímicas. A sua natureza aniónica dupla aumenta a solubilidade e facilita a rápida dissociação em soluções aquosas, promovendo um transporte iónico eficiente. A estereoquímica única do composto permite interações específicas com macromoléculas biológicas, influenciando potencialmente as vias metabólicas e as reacções enzimáticas. | ||||||
7-Hydroxycoumarin glucuronide sodium salt | 66695-14-5 (non-salt) | sc-252309 | 5 mg | $695.00 | ||
O sal sódico de glucuronido de 7-hidroxicumarina apresenta caraterísticas únicas de solubilidade devido à sua estrutura aniónica, permitindo uma interação eficaz com solventes polares. Este composto participa em reacções de complexação, influenciando a estabilidade de vários iões metálicos em solução. A sua conformação molecular distinta permite a ligação selectiva a proteínas, alterando potencialmente a sua dinâmica conformacional. Além disso, o comportamento cinético do composto em solução pode afetar as taxas de reação em sistemas bioquímicos, destacando o seu papel nas interações moleculares. |