SNX14 アクチベーター

一般的なSNX14活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

SNX14の化学的活性化因子は、様々なメカニズムで作用し、エンドソームの選別やタンパク質の輸送などの細胞内プロセスにおけるSNX14の機能を増強する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）と1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロール（DiC8）は、どちらもプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子であり、タンパク質の活性を高めることが知られている翻訳後修飾であるSNX14のリン酸化を引き起こす。同様に、フォルスコリンと8-Bromo-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、SNX14をリン酸化し、エンドソームシステム内での役割を促進するもう一つのキナーゼであるプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。リン酸化は、輸送経路に関与するタンパク質の機能と効率を変化させる一般的な制御機構であるため、これは極めて重要である。

同様に、イオノマイシンやA23187（カルシマイシン）のようなイオノフォアは、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、SNX14をリン酸化することができる様々なカルシウム依存性キナーゼを活性化し、膜動態に関連するその活性を高めることができる。また、タプシガルギンはカルシウムの貯蔵を阻害することにより、細胞質カルシウム濃度の上昇をもたらし、SNX14をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼの活性化にさらに寄与する。さらに、オカダ酸やカリクリンAによるタンパク質リン酸化酵素の阻害は、SNX14の脱リン酸化を防ぎ、リン酸化された活性状態を維持する。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、ブリオスタチン1は直接的なPKC活性化因子として、SNX14のリン酸化とその後の活性化に寄与する。最後に、ピセアタンノールは、Sykキナーゼを阻害することにより、SNX14の機能的活性化に間接的につながるシグナル伝達経路を変化させ、タンパク質の選別と輸送という複雑な細胞内プロセスにおいて、SNX14の役割を確実に果たすことができる。