Gli attivatori di SNAPC comprendono una serie di composti chimici che aumentano l'attività funzionale di SNAPC, un componente chiave del complesso di iniziazione della trascrizione dell'RNA polimerasi II e III. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, potenzia indirettamente il ruolo di SNAPC nell'iniziazione della trascrizione attraverso la fosforilazione dei fattori di trascrizione associati. La curcumina sostiene ulteriormente l'attività di SNAPC sopprimendo NF-κB, attenuando così il suo effetto inibitorio sulla trascrizione mediata da SNAPC, mentre il resveratrolo attiva SIRT1, migliorando potenzialmente l'attività trascrizionale di SNAPC attraverso la deacetilazione delle proteine interagenti. Il butirrato di sodio e la tricostatina A, come inibitori dell'istone deacetilasi, potenziano SNAPC aumentando l'accessibilità alla cromatina, mentre il forbol 12-miristato 13-acetato sfrutta la PKC per fosforilare le proteine legate a SNAPC, promuovendo così la trascrizione.
Molecole specifiche come il ligando Sp1 hanno come bersaglio diretto i fattori di trascrizione che lavorano di concerto con SNAPC, potenziando la sua regolazione trascrizionale dei geni snRNA. Il BIX-01294, inibendo la metilazione degli istoni, e la 5-azacitidina, riducendo la metilazione del DNA, creano uno stato cromatinico favorevole alla trascrizione che favorisce l'attività di SNAPC. La nicotinamide agisce come attivatore di SIRT1 e, insieme all'inibizione della metilazione degli istoni da parte di EPZ-6438, contribuisce sinergicamente a una risposta trascrizionale più robusta che coinvolge SNAPC.
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