Inhibiteurs SMUG1

Les inhibiteurs courants de SMUG1 comprennent, entre autres, la berbérine CAS 2086-83-1, la 6-thioguanine CAS 154-42-7, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'acide ellagique dihydraté CAS 476-66-4 et l'aphidicoline CAS 38966-21-1.

Les inhibiteurs de SMUG1 appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques principalement conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme SMUG1. SMUG1, qui signifie Single-Strand Selective Monofunctional Uracil-DNA Glycosylase 1, est une enzyme essentielle impliquée dans la voie de réparation par excision des bases (BER), un mécanisme critique responsable du maintien de la stabilité du génome. SMUG1 est particulièrement connue pour son rôle dans la reconnaissance et l'excision des bases uracile des molécules d'ADN. Ce processus est crucial pour réparer les dommages causés à l'ADN par la désamination spontanée de la cytosine en uracile, ainsi que d'autres formes de lésions de l'ADN résultant de divers facteurs endogènes et exogènes.

Les inhibiteurs de SMUG1 sont conçus pour interférer avec l'activité enzymatique normale de SMUG1, modulant ainsi son rôle dans la voie BER. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif de SMUG1, ce qui l'empêche de reconnaître et d'éliminer efficacement les bases uracile de l'ADN. En conséquence, la réparation des lésions de l'ADN est compromise, ce qui peut conduire à l'accumulation de dommages à l'ADN et à l'instabilité génomique.