SLX1A/B_SLX1 アクチベーター

一般的なSLX1A/B_SLX1活性化剤としては、カフェインCAS 58-08-2、Aphidicolin CAS 38966-21-1、Camptothecin CAS 7689-03-4、Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0、Hydroxyurea CAS 127-07-1が挙げられるが、これらに限定されない。

ATMキナーゼ阻害剤、VE-821、NU7441、UCN-01、AZD7762は、DNA損傷に対する細胞応答を管理するシグナル伝達カスケードを混乱させ、その結果、SLX1A/B_SLX1が関与する代替修復メカニズムへの依存が高まる可能性がある。さらに、アフィジコリンやヒドロキシ尿素のような化学物質は、DNA合成を標的とすることで複製ストレスを生じさせ、不注意にもSLX1A/B_SLX1が関与するDNA修復経路の活性を亢進させる可能性がある。

カンプトテシンやエトポシドのような化合物は、トポイソメラーゼ酵素を阻害することでDNA切断を誘発するため、SLX1A/B_SLX1が関与する可能性のある強固なDNA修復反応が必要となる。さらに、オラパリブのようなPARP阻害剤は、一本鎖切断の修復が損なわれると、細胞内の依存性を別のDNA修復経路へとシフトさせるため、SLX1A/B_SLX1に対する機能的要求が高まる可能性がある。ミリンによるMRE11の阻害は、DNA修復の重要なセンサーでありイニシエーターであるMRN複合体に影響を及ぼし、SLX1A/B_SLX1の代償的な活性上昇を引き起こす可能性がある。CHK1阻害剤UCN-01とCHK1/CHK2二重阻害剤AZD7762もまた、DNA損傷の蓄積を誘導し、DNA修復プロセスにおけるSLX1A/B_SLX1の関与を高める可能性がある。