SLC6A2 抑制因子
常见包括但不限于盐酸安非他酮（CAS 31677-93-7）、去甲基盐酸阿托西汀（CAS 881995-46-6）、甲磺酸瑞波西汀（CAS 98769-84-7）和盐酸普罗替林（CAS 1225-55-4）。
SLC6A2抑制剂属于一种特殊的化合物，旨在调节SLC6A2基因产品的活性，该基因产品编码去甲肾上腺素转运蛋白（NET）。去甲肾上腺素转运蛋白负责将去甲肾上腺素从突触重新摄取回神经末梢，终止其作为神经递质的作用。SLC6A2抑制剂专门针对这种转运蛋白，干扰其功能，从而影响去甲肾上腺素的再摄取。通过抑制SLC6A2，这些化合物可增加去甲肾上腺素在细胞外的浓度，从而影响特定脑区的神经传递。
研究人员使用SLC6A2抑制剂来研究去甲肾上腺素再摄取在各种生理过程中的作用，并探索改变突触中去甲肾上腺素水平的潜在影响。了解SLC6A2抑制剂的结构性特征和机制对于增进该领域的知识至关重要，并可能对未来神经科学及相关领域的研究产生更广泛的影响。
Items 21 to 25 of 25 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | $290.00 | ||
Imipramine-d6（CAS 65100-45-0）是伊米帕明的一种氘代形式，可作为去甲肾上腺素转运蛋白SLC6A2的抑制剂。通过靶向SLC6A2，它可干扰去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。氘代用于研究目的的同位素标记。 | ||||||
Desipramine-2,4,6,8-d4 Hydrochloride | 61361-34-0 | sc-218142 | 1 mg | $380.00 | ||
去甲替林-2,4,6,8-d4盐酸盐（CAS 61361-34-0）是去甲替林的一种氘代形式，可作为去甲肾上腺素转运蛋白SLC6A2的抑制剂。通过靶向SLC6A2，它干扰去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。氘置换用于研究目的的同位素标记。 | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
马来酸阿塞那平（CAS 65576-45-6）是一种以抑制SLC6A2（去甲肾上腺素转运蛋白）而闻名的化合物。通过靶向SLC6A2，它干扰去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。 | ||||||
(S,S)-Hydroxy Bupropion | 192374-14-4 | sc-212825 sc-212825A | 1 mg 10 mg | $360.00 $2290.00 | ||
(S,S)-羟基安非他酮（CAS 192374-14-4）是一种化学化合物，因其对SLC6A2（去甲肾上腺素转运蛋白）的抑制作用而闻名。通过靶向SLC6A2，它干扰去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。 | ||||||
Imipramine-2,4,6,8-d4 Hydrochloride | 61361-33-9 | sc-218593 | 1 mg | $360.00 | ||
盐酸伊米帕明-2,4,6,8-d4（CAS 61361-33-9）是伊米帕明的氘代形式，可作为去甲肾上腺素转运蛋白SLC6A2的抑制剂。通过靶向SLC6A2，它干扰去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。氘置换用于研究目的的同位素标记。 | ||||||