SLC35E3의 화학적 활성화제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 이 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 아데닐레이트 시클라제를 활성화하는 것으로 알려진 포스콜린은 세포 내 cAMP 수치를 상승시킵니다. cAMP가 증가하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되어 SLC35E3을 포함한 표적 단백질을 인산화하여 수송 기능을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 PKA의 활성을 유지함으로써 cAMP의 분해를 방지하는 방식으로 작용합니다. 이러한 지속적인 활성화는 SLC35E3의 인산화 및 후속 활성화를 초래할 수 있습니다. 이러한 효과를 보완하는 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA를 직접 자극하여 SLC35E3의 인산화 및 활성화를 위한 또 다른 경로를 제공합니다.
이러한 cAMP 매개 메커니즘과 함께 PMA는 다양한 세포 기능에 중요한 역할을 하는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제 역할을 합니다. PKC는 단백질의 인산화에 관여하며 SLC35E3의 활성화에 기여할 수 있습니다. A23187은 칼슘 이오노포어로 작용하여 칼슘 이온의 유입과 칼슘 의존적 신호 경로의 활성화를 유도하며, 이는 SLC35E3을 포함한 수많은 단백질의 활성에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 제니스테인에 의한 티로신 키나아제 활성의 조절은 세포 내 인산화 상태의 변화를 유도하여 SLC35E3가 활성화될 수 있는 또 다른 수단을 제공할 수 있습니다. LY294002와 같은 억제제는 PI3K를 표적으로 하며, 본질적으로는 억제 작용을 하지만 SLC35E3와 같은 다운스트림 단백질의 활성화를 포함하는 보상적 세포 반응을 유발할 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 상승시키고 SLC35E3을 활성화하는 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화함으로써 A23187과 유사한 기능을 합니다. 이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체를 활성화하여 cAMP를 증가시키고 이후 PKA를 활성화하여 인산화를 통해 SLC35E3의 활성화를 유도합니다. 마지막으로, 칼리쿨린 A와 오카다산에 의한 단백질 인산화효소의 억제는 단백질을 비활성화할 수 있는 탈인산화를 방지하기 때문에 지속적인 인산화와 SLC35E3의 활성화로 이어질 수 있습니다.
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