Sigma Receptor Activateurs
Les activateurs de récepteurs Sigma courants comprennent, entre autres, la DHEA CAS 53-43-0, le maléate de fluvoxamine CAS 61718-82-9, le chlorhydrate de PRE-084 CAS 138847-85-5, le carbétapentane CAS 77-23-6 et le citrate de carbétapentane CAS 23142-01-0.
Les récepteurs sigma, comprenant les sous-types de récepteurs sigma-1 et sigma-2, représentent une classe unique de protéines réparties dans divers tissus, y compris le cerveau et les organes périphériques. Contrairement aux récepteurs traditionnels tels que les récepteurs couplés aux protéines G ou les canaux ioniques, les récepteurs sigma, en particulier sigma-1 et sigma-2, présentent des caractéristiques et des fonctions distinctes qui contribuent à la complexité de la signalisation cellulaire. Les activateurs des récepteurs sigma, qu'il s'agisse de composés synthétiques ou de ligands endogènes, s'engagent dans l'activité de ces récepteurs et la modulent. Les mécanismes complexes par lesquels ces activateurs exercent leurs effets font l'objet de recherches permanentes, ce qui permet d'approfondir notre compréhension de la biologie des récepteurs sigma. Dans le paysage cellulaire, les récepteurs sigma-1 résident principalement dans le réticulum endoplasmique (RE), un organite vital impliqué dans la synthèse et le traitement des protéines et des lipides. Les récepteurs sigma-1 jouent un rôle essentiel dans la régulation des niveaux de calcium intracellulaire, un facteur critique qui régit diverses fonctions cellulaires. Cette implication dans la régulation du calcium place les récepteurs sigma-1 au cœur de l'homéostasie cellulaire, contribuant à l'orchestration de processus fondamentaux au sein du RE. D'autre part, les récepteurs sigma-2 sont stratégiquement situés dans la membrane cellulaire, où ils sont impliqués dans des phénomènes cruciaux tels que la prolifération et la différenciation cellulaires. La localisation subcellulaire distincte des récepteurs sigma-1 et sigma-2 souligne la diversité de leurs rôles dans la physiologie cellulaire.
Les activateurs des récepteurs sigma influencent une myriade de processus cellulaires, couvrant la neurotransmission, la survie cellulaire et les réponses au stress. L'impact multiforme de ces activateurs suggère un large spectre de fonctions cellulaires modulées par les récepteurs sigma. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider les rôles spécifiques des activateurs des récepteurs sigma dans les processus physiologiques normaux, afin de mettre en lumière leurs applications dans les états pathologiques. L'exploration de ces activateurs permet non seulement de mieux comprendre la biologie des récepteurs sigma, mais offre également des perspectives intéressantes en matière d'interventions et de modulation des fonctions cellulaires dans diverses conditions pathologiques. L'évolution du paysage de la recherche sur les récepteurs sigma promet de dévoiler de nouvelles voies dans la signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-687,384 hydrochloride | sc-300863 | 5 mg | $163.00 | |||
Le chlorhydrate de L-687,384 est un modulateur sélectif du récepteur sigma connu pour sa dynamique de liaison unique et sa spécificité structurelle. Ses interactions avec le récepteur impliquent une liaison hydrogène complexe et des contacts hydrophobes qui stabilisent le complexe ligand-récepteur. La flexibilité conformationnelle distincte du composé lui permet d'adopter diverses orientations, influençant les voies de signalisation en aval. En outre, ses caractéristiques de solubilité améliorent sa biodisponibilité, ce qui favorise l'engagement efficace des récepteurs. | ||||||
(E)-Fluvoxamine-d3 Maleate | 1185245-56-0 | sc-218288 | 1 mg | $450.00 | ||
Le maléate de (E)-fluvoxamine-d3 présente une sélectivité notable pour les récepteurs sigma, caractérisée par une stéréochimie et un marquage isotopique uniques. Ce composé entretient des interactions électrostatiques spécifiques et un empilement π-π avec les sites des récepteurs, ce qui facilite une forte affinité de liaison. Sa conformation moléculaire dynamique lui permet de moduler l'activité des récepteurs par des mécanismes allostériques, influençant potentiellement les cascades de signalisation intracellulaires. En outre, son marquage isotopique facilite le suivi des voies métaboliques dans les applications de recherche. | ||||||
Threo Ifenprodil hemitartrate | 1312991-83-5 | sc-361381 sc-361381A | 10 mg 50 mg | $159.00 $665.00 | ||
L'hémitartrate de thréo ifenprodil se distingue par sa capacité à interagir sélectivement avec les récepteurs sigma, en faisant preuve d'une flexibilité conformationnelle unique qui améliore sa dynamique de liaison. Le composé s'engage dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes, qui contribuent à son affinité et à sa spécificité. Ses caractéristiques structurelles permettent de moduler les conformations des récepteurs, ce qui peut influencer les voies de signalisation en aval. Les caractéristiques de solubilité du composé facilitent encore son interaction avec les membranes biologiques, ce qui renforce son efficacité globale dans l'engagement des récepteurs. | ||||||