SIAH-1-Inhibitoren bilden eine eigene Klasse von Verbindungen, die für ihre spezifische Interaktion mit dem SIAH-1-Protein bekannt sind. Als Mitglied der SIAH-Familie der E3-Ubiquitin-Ligasen spielt SIAH-1 eine entscheidende Rolle bei der Steuerung des Proteinabbaus durch das Ubiquitin-Proteasom-System. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre präzise Bindung an das aktive Zentrum von SIAH-1 aus, wodurch dessen enzymatische Funktion, die für die Übertragung von Ubiquitinmolekülen auf Zielproteine verantwortlich ist, unterbrochen wird. Strukturell weisen SIAH-1-Inhibitoren einzigartige chemische Motive auf, die es ihnen ermöglichen, sich eng an das aktive Zentrum des Proteins anzupassen. Diese Interaktion stört die Ubiquitin-Ligase-Aktivität von SIAH-1 und führt zur Stabilisierung von Proteinen, die sonst abgebaut würden. Mit dem Aufkommen von SIAH-1-Inhibitoren haben Forscher ein leistungsstarkes Werkzeug zur Verfügung, um komplizierte Proteinabbauwege zu analysieren und so Licht in die zellulären Funktionen zu bringen.¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹¹²³⁴⁵⁶⁷⁸⁹Über ihre Bedeutung für zelluläre Prozesse hinaus haben SIAH-1-Inhibitoren auch Auswirkungen. Die Vielzahl der zellulären Prozesse, die von diesen Inhibitoren beeinflusst werden, unterstreicht ihre Rolle bei der Entschlüsselung unerforschter Facetten der Biologie. Mit fortschreitender Forschung könnte das kumulierte Wissen über SIAH-1-Inhibitoren zu innovativen Ansätzen für die Bewältigung verschiedener biologischer Herausforderungen führen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR-405 wurde durch Hochdurchsatz-Screening identifiziert und hemmt selektiv SIAH-1. Es stabilisiert Proteine, die von SIAH-1 abgebaut werden sollen, und kann so die Überlebenswege von Krebszellen beeinflussen. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
Dieser niedermolekulare Inhibitor zielt auf SIAH ab. In Forschungsstudien verhindert R406 den Abbau von SIAH-1-Substraten, die an Apoptose und Zellproliferation beteiligt sind. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Nsc-763862 wurde als SIAH-1-Inhibitor identifiziert und unterbricht dessen Interaktion mit spezifischen Zielproteinen. Dieser Wirkstoff hat gezeigt, dass er die Apoptose in Krebszellen auslösen kann. |