SIAH-1 억제제는 SIAH-1 단백질과의 특정 상호 작용으로 잘 알려진 화합물 계열을 구성합니다. SIAH-1은 E3 유비퀴틴 리가제 계열의 일원으로서 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 통해 단백질 분해를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 SIAH-1의 활성 부위에 정확하게 결합하여 유비퀴틴 분자를 표적 단백질로 옮기는 효소 기능을 방해하기 때문에 두드러집니다. 구조적으로 SIAH-1 억제제는 단백질의 활성 부위에 꼭 맞도록 하는 독특한 화학적 모티프를 특징으로 합니다. 이러한 상호작용은 SIAH-1의 유비퀴틴 리가제 활성을 방해하여 분해될 수 있는 단백질의 안정화를 유도합니다. SIAH-1 억제제의 출현으로 연구자들은 복잡한 단백질 분해 경로를 해부하여 세포 기능을 밝힐 수 있는 강력한 도구를 얻게 되었습니다.
세포 과정에서의 중요성 외에도 SIAH-1 억제제는 시사점을 가지고 있습니다. 이러한 억제제의 영향을 받는 다양한 세포 과정은 생물학의 미개척 분야를 밝혀내는 데 있어 억제제의 역할을 강조합니다. 연구가 진행됨에 따라 SIAH-1 억제제에 대한 지식이 축적되면 다양한 생물학적 난제를 해결하기 위한 혁신적인 접근법으로 이어질 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
고처리량 스크리닝을 통해 확인된 SAR-405는 SIAH-1의 분해 표적이 되는 단백질을 선택적으로 억제하여 암세포 생존 경로에 영향을 미칠 수 있는 SIAH-1을 안정화합니다. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
이 저분자 억제제는 세포 사멸 및 세포 증식에 관여하는 SIAH-1 기질의 분해를 막는 SIAH-In 연구 결과, R406을 표적으로 삼도록 설계된 약물입니다. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
SIAH-1 억제제로 확인된 Nsc-763862는 특정 표적 단백질과의 상호작용을 방해합니다. 이 화합물은 암세포의 세포 사멸을 유도할 가능성이 있는 것으로 나타났습니다. | ||||||