Date published: 2025-9-7

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Inhibiteurs SH-PTP

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de SH-PTP destinés à être utilisés dans diverses applications. Les inhibiteurs de SH-PTP sont une classe spécialisée de produits chimiques conçus pour inhiber l'activité des phosphotyrosines phosphatases à homologie Src (SH-PTP), des enzymes qui jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaires. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans l'étude des processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et la transduction des signaux. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de SH-PTP pour disséquer les fonctions des SH-PTP dans divers systèmes biologiques, ce qui permet d'étudier les mécanismes par lesquels ces enzymes régulent le comportement cellulaire. La capacité d'inhiber sélectivement les SH-PTP permet aux scientifiques de mieux comprendre les voies impliquées dans la communication et la régulation cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les processus biologiques fondamentaux. En outre, les inhibiteurs de SH-PTP sont précieux dans l'étude des maladies où la dysrégulation des SH-PTP est impliquée, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes biologiques sous-jacents. Ces composés sont devenus indispensables dans les laboratoires de biochimie, de biologie moléculaire et de biologie cellulaire, contribuant ainsi à l'avancement des connaissances scientifiques dans ces domaines. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de SH-PTP disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
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La suramine sodique est une naphthylurée polysulfonée complexe qui présente des interactions uniques avec diverses protéines tyrosine phosphatases (PTP). Sa structure lui permet de se lier sélectivement aux sites actifs des SH-PTP, en modulant leur activité grâce à l'encombrement stérique et aux interactions électrostatiques. La capacité de liaison multisite du composé influence la cinétique de la réaction, ce qui permet une régulation nuancée des voies de signalisation cellulaires. Sa solubilité et sa stabilité en milieu aqueux renforcent encore son potentiel d'interaction avec diverses cibles biomoléculaires.