SF3B10の化学的活性化因子は、様々な細胞内シグナル伝達経路を介したスプライソソーム活性の調節に重要な役割を果たしている。オカダン酸とカリクリンAは、タンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害することが知られており、通常タンパク質のリン酸化レベルを低下させる。SF3B10の場合、この阻害はリン酸化の増加を引き起こし、スプライソソーム複合体内でのタンパク質の活性を高める。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、様々なタンパク質をリン酸化することで知られるプロテインキナーゼC(PKC)を活性化する能力を利用する。PMAによるPKCの活性化は、SF3B10のリン酸化につながり、RNAスプライシングにおけるSF3B10の役割を促進する。細胞内cAMPを増加させるフォルスコリンは、プロテインキナーゼA(PKA)を間接的に活性化し、SF3B10のリン酸化と活性化を引き起こし、スプライシング機能に影響を与える。
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、SF3B10を標的として活性化する可能性がある。スタウロスポリンは広範なキナーゼ阻害剤であるが、特定の条件下ではSF3B10を標的とする可能性のあるキナーゼを活性化し、その活性を増強する。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、リン酸化を伴う様々な細胞内経路と相互作用し、SF3B10の活性化につながる可能性がある。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化し、おそらくSF3B10のリン酸化と活性化につながる。ジャスパキノライドは、アクチンフィラメントを安定化することにより、核内シグナル伝達経路と動態に影響を与え、SF3B10の活性化状態に影響を与える可能性がある。アニソマイシンは、SF3B10をリン酸化し活性化するストレス活性化プロテインキナーゼを活性化する。カンタリジンは、PP2Aの阻害を介して、SF3B10のリン酸化と活性化を増加させる。最後に、Bisindolylmaleimide Iは、主にPKC阻害剤であるが、SF3B10の活性化を含む代償的リン酸化経路の活性化を不注意に導く可能性があり、細胞内シグナル伝達とタンパク質制御の間の複雑な相互作用を示す。
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