Inhibiteurs Serine racemase

Les inhibiteurs courants de la sérine racémase comprennent, entre autres, l'acide L-(-)-thréo-3-Hydroxyaspartique CAS 7298-99-9, la lévodopa CAS 59-92-7, la fluoxétine CAS 54910-89-3, le chlorhydrate de minocycline CAS 13614-98-7 et la curcumine CAS 458-37-7.

Les inhibiteurs de la sérine racémase comprennent un groupe diversifié de produits chimiques qui modulent l'activité enzymatique de la sérine racémase, influençant les voies liées à la régulation du glutamate. La L-DOPA, un précurseur de la dopamine, a un impact indirect sur la sérine racémase en modifiant la signalisation dopaminergique, ce qui peut affecter les voies en aval. La fluoxétine, un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, influence la sérine racémase par le biais de la diaphonie avec le système glutamatergique et la modulation de la sérotonine. La D-Cyclosérine agit comme un agoniste partiel sur le site de liaison à la glycine du récepteur NMDA, affectant indirectement la sérine racémase en modulant la fonction du récepteur NMDA. L'oxyde nitrique, une molécule de signalisation, active la guanylate cyclase, ce qui entraîne des changements dans les niveaux de guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Les altérations de la voie du GMPc peuvent avoir un impact indirect sur la sérine racémase par le biais de la signalisation intracellulaire. La curcumine, aux propriétés anti-inflammatoires, module la signalisation NF-kB et les processus liés à l'inflammation, influençant indirectement la sérine racémase. Le riluzole module la libération de glutamate et inhibe l'excitotoxicité, affectant indirectement la sérine racémase par sa connexion aux voies glutamatergiques.

7-L'acide chlorokynurénique, un antagoniste du site glycine du récepteur NMDA, influence la sérine racémase en modulant la signalisation du glutamate. La pentoxifylline, un agent anti-inflammatoire, inhibe la production de TNF-alpha, ce qui a un impact indirect sur la sérine racémase par le biais de ses effets sur les voies inflammatoires. L'AP5, un antagoniste compétitif des récepteurs NMDA, bloque directement les récepteurs NMDA, influençant la sérine racémase par le biais de la voie glutamatergique. La 4-chlorokynurénine, un substrat de l'IDO, module les niveaux de glutamate par la voie de la kynurénine, affectant potentiellement la sérine racémase. L'acide valproïque, un anticonvulsivant, influence indirectement la sérine racémase par le biais de l'interaction entre les systèmes GABAergiques et glutamatergiques. La N-acétylcystéine agit comme un précurseur du glutathion et a un impact sur la sérine racémase en modulant les voies de signalisation liées au stress oxydatif.