Ser/Thr Protein Kinase 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
바이칼레인은 Ser/Thr 단백질 키나아제 억제제로 작용하여 효소의 ATP 결합 포켓에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 키나아제의 형태 역학을 변화시켜 인산화 효율을 감소시킵니다. 플라보노이드 구조는 방향족 잔기와 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 하여 특이성을 향상시킵니다. 또한 바이칼레인의 소수성 영역은 막 상호 작용에 영향을 미쳐 세포 미세 환경 내에서 키나아제 위치 및 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Hispidin | 555-55-5 | sc-203998 | 5 mg | $408.00 | ||
히스피딘은 경쟁적 억제를 통해 기질 인식을 방해하는 능력이 특징인 Ser/Thr 단백질 키나제 조절제로 기능합니다. 히스피딘의 독특한 구조적 특징은 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 촉진하여 효소의 활성 부위 형상을 변화시킵니다. 이러한 상호작용은 촉매 효율을 감소시킬 수 있으며, 히스피딘의 평면적 구조는 뉴클레오베이스와의 효과적인 스택을 가능하게 하여 잠재적으로 키나제-기질 역학 및 세포 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
올로무신은 Ser/Thr 단백질 키나아제의 선택적 억제제로, ATP 결합을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 키나아제의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 분자 상호작용에 관여하여 키나아제의 활성을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 세포 신호 네트워크 내의 인산화 역학에 영향을 미치는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. 올로무신의 구조적 특성은 특정 키나제 경로를 표적으로 파괴할 수 있어 세포 기능을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
ERK Inhibitor III | 331656-92-9 | sc-221595 | 5 mg | $200.00 | 4 | |
ERK 억제제 III는 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK) 경로를 특이적으로 표적으로 하는 강력한 Ser/Thr 단백질 키나아제 억제제입니다. ERK의 활성 부위에 결합하여 기질 인식 및 인산화를 방해하는 형태 변화를 유도합니다. 이러한 선택적 억제는 신호 전달의 동역학을 변화시켜 세포 신호 네트워크의 균형에 영향을 미칩니다. 독특한 상호 작용 프로필을 통해 ERK 매개 과정을 정밀하게 조절하여 다양한 자극에 대한 세포 행동에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Dihydro-D-erythro-Sphingosine | 764-22-7 | sc-203911 | 10 mg | $75.00 | ||
디하이드로-D-에리스로-스핑고신은 기질 접근성을 변경하고 인산화 캐스케이드에 영향을 미침으로써 Ser/Thr 단백질 키나아제의 조절자 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 키나아제 도메인과의 특정 상호작용을 촉진하여 효소 활성을 강화하거나 억제할 수 있는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 비경쟁적 억제를 특징으로 하는 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며, 이를 통해 세포 항상성에 중요한 신호 경로를 미묘하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
p38 MAP 키나아제 억제제 IV는 Ser/Thr 단백질 키나아제의 강력한 억제제로, 키나아제 활성화에 중요한 특정 단백질-단백질 상호작용을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 p38 MAPK 경로를 선택적으로 표적으로 하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 키나아제의 형태 역학을 변화시켜 기질 인식 및 인산화 속도에 영향을 미치고 궁극적으로 세포 스트레스 반응과 염증 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD 8-92(유리 염기)는 Ser/Thr 단백질 키나아제의 선택적 억제제로, 인산화 캐스케이드를 방해하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 키나아제 도메인과의 상호작용으로 비활성화된 형태를 안정화하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이러한 효소 활성의 조절은 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 반응에 중대한 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 동역학적 특성은 키나아제 활성을 미세 조정하여 다양한 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
ERK 억제제 II, FR180204는 신호 경로 내에서 특정 인산화 사건을 방해하는 능력이 특징인 선택적 Ser/Thr 단백질 키나제 억제제로 작용합니다. 이 약물은 독특한 결합 친화력으로 ERK의 비활성 형태를 안정화하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이러한 선택적 억제는 반응 동역학을 변화시켜 다운스트림 신호의 감소로 이어집니다. 또한 FR180204의 구조적 특징은 주요 조절 단백질과의 상호작용을 촉진하여 키나제 활성 조절에 대한 특이성을 향상시킵니다. | ||||||
Pyrazolylpyrrole ERK Inhibitor 억제제 | 933786-58-4 | sc-222229 sc-222229A | 500 µg 1 mg | $41.00 $78.00 | 3 | |
피라졸릴피롤 ERK 억제제는 ATP 결합 부위에 결합하여 기질 인산화를 방지함으로써 ERK 경로를 고유하게 표적으로 하는 강력한 Ser/Thr 단백질 키나아제 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 키나아제 도메인과의 선택적 상호작용을 촉진하여 형태 역학을 변화시키고 촉매 활성을 억제합니다. 이 화합물은 독특한 반응 동역학을 나타내며 비활성 효소 상태를 안정화시키고 다운스트림 세포 반응에 영향을 미침으로써 신호 전달을 효과적으로 조절합니다. | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
SC1(플루리포틴)은 Ser/Thr 단백질 키나제의 선택적 조절제로, 키나제 형태를 안정화시키고 기질 결합 친화력을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 독특한 분자 구조로 인해 ATP 결합 부위와 특정 상호작용을 통해 인산화 역학에 영향을 미칩니다. SC1은 뚜렷한 동역학 프로필을 나타내며 신호 경로의 활성화 임계값을 변경하여 세포 반응을 미세 조정하고 세포 내 복잡한 조절 메커니즘을 촉진하는 경우가 많습니다. | ||||||