SCYL2 Activateurs

Les activateurs SCYL2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs de SCYL2 constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de SCYL2 par le biais de diverses voies de signalisation. La forskoline et l'IBMX, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforcent indirectement l'activité de SCYL2 par l'activation de la protéine kinase A (PKA), connue pour phosphoryler des substrats clés qui pourraient être impliqués dans la fonction de SCYL2. La PMA, en tant qu'activateur de la protéine kinase C (PKC), pourrait phosphoryler des substrats qui modulent l'activité de SCYL2, tandis que l'épigallocatéchine gallate (EGCG), en tant qu'inhibiteur de kinase, pourrait réduire les voies de signalisation concurrentielles, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité fonctionnelle de SCYL2. Les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin pourraient modifier la signalisation AKT en aval, influençant indirectement l'activité de SCYL2 en affectant l'équilibre de la signalisation. En outre, l'inhibiteur de MEK1/2 U0126 et l'inhibiteur de p38 MAPK SB203580 pourraient modifier la dynamique de la signalisation cellulaire d'une manière qui favorise l'activation de SCYL2.

L'influence de la signalisation calcique sur l'activité de SCYL2 est mise en évidence par l'A23187, un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait, à son tour, activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium qui modulent la fonction de SCYL2. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut modifier l'état de phosphorylation des protéines au sein des voies dans lesquelles SCYL2 est impliqué, ce qui entraîne une augmentation de son activité.