La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activa la proteína cinasa A (PKA). La PKA fosforila diversas proteínas que podrían estar implicadas en el tráfico y la señalización celular, donde la SCYL2 está implicada en la coordinación de dichos procesos. Por tanto, una mayor actividad de la PKA podría potenciar indirectamente la actividad funcional de la SCYL2 en su papel en el tráfico intracelular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de las cinasas que podría influir en una serie de vías de señalización, incluidas las implicadas en el metabolismo celular y las respuestas al estrés. Al inhibir ciertas quinasas, la EGCG puede crear un entorno celular que requiera un mayor tráfico de proteínas, lo que podría aumentar la actividad de la SCYL2 como mecanismo compensatorio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica está implicada en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la reorganización y el tráfico del citoesqueleto. La SCYL2, implicada en el transporte vesicular, podría activarse indirectamente cuando aumenta la señalización de la esfingosina-1-fosfato, lo que requiere mecanismos eficientes de transporte vesicular. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, afectando potencialmente a la SCYL2 mediante la activación de proteínas quinasas y fosfatasas dependientes del calcio que modulan las vías de tráfico y señalización, donde la SCYL2 puede activarse indirectamente para apoyar estos procesos. |