Inhibiteurs SAPK4
Les inhibiteurs courants de SAPK4 comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la PGE2 CAS 363-24-6, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la forskoline CAS 66575-29-9.
SAPK4, également connue sous le nom de protéine kinase 4 activée par le stress ou c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3), appartient à la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK) et joue un rôle crucial dans les voies de réponse au stress cellulaire. Sa fonction est étroitement liée à la régulation de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation, l'apoptose et l'inflammation. Plus précisément, SAPK4 est impliqué dans les cascades de signalisation déclenchées par des stress environnementaux tels que les rayons UV, les chocs thermiques et les cytokines inflammatoires. Lors de l'activation, SAPK4 phosphoryle une variété de cibles en aval, y compris des facteurs de transcription tels que c-Jun, ATF2 et p53, qui régulent ensuite l'expression des gènes pour déclencher des réponses cellulaires appropriées.
L'inhibition de SAPK4 est un domaine d'intérêt important en raison de son implication dans diverses conditions pathologiques, notamment les maladies neurodégénératives, le cancer et les troubles inflammatoires. D'un point de vue mécanique, l'inhibition de SAPK4 peut être réalisée en ciblant différentes étapes de sa voie de signalisation. Une approche consiste à bloquer les kinases en amont responsables de l'activation de SAPK4, telles que MKK4 et MKK7. En outre, des inhibiteurs à petites molécules peuvent cibler directement le domaine catalytique de SAPK4, empêchant ainsi son activité de phosphorylation. En outre, la modulation de l'activité des protéines d'échafaudage qui facilitent l'activation et la signalisation de SAPK4 peut également servir de stratégie d'inhibition. En interférant avec la signalisation médiée par SAPK4, les inhibiteurs peuvent atténuer les effets néfastes associés à l'activité aberrante de SAPK4, offrant ainsi des avantages dans les maladies où la dysrégulation de SAPK4 est impliquée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), une molécule de signalisation impliquée dans divers processus cellulaires. Flightless I interagit avec diverses voies de signalisation et le PMA, par le biais de l'activation de la PKC, module potentiellement les processus cellulaires médiés par Flightless I liés à la dynamique du cytosquelette, à la motilité cellulaire et à la migration. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 est un médiateur lipidique ayant divers effets cellulaires, notamment la modulation de la signalisation intracellulaire. Flightless I est associé à des voies de signalisation influencées par la PGE2, et cette molécule peut potentiellement activer Flightless I en influençant les voies en aval impliquées dans la dynamique du cytosquelette, la motilité cellulaire et la migration. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui affecte l'expression des gènes. L'expression de Flightless I peut être influencée par les modifications de la chromatine et la TSA, en inhibant les HDAC, peut potentiellement activer l'expression de Flightless I, ce qui a un impact sur les processus cellulaires liés à la dynamique du cytosquelette et à la motilité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui agit sur la voie de signalisation PI3K/Akt. Flightless I est lié à la signalisation PI3K, et LY294002, en inhibant PI3K, peut potentiellement activer Flightless I en modulant les voies de signalisation en aval impliquées dans la dynamique du cytosquelette, la motilité cellulaire et la migration. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Flightless I est associé aux voies de signalisation de l'AMPc et la forskoline, en augmentant l'AMPc, peut potentiellement activer les processus cellulaires médiés par Flightless I liés à la dynamique du cytosquelette, à la motilité des cellules et à la migration. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui influence les niveaux de calcium intracellulaire. Flightless I est impliqué dans la signalisation dépendante du calcium, et A23187, en modulant les niveaux de calcium, peut potentiellement activer les processus cellulaires médiés par Flightless I liés à la dynamique du cytosquelette, à la motilité cellulaire et à la migration. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est un dérivé de la vitamine A qui régule l'expression des gènes. L'expression de Flightless I peut être influencée par l'acide rétinoïque, et cette molécule peut potentiellement activer Flightless I en impactant la transcription des gènes, modulant ainsi les processus cellulaires liés à la dynamique du cytosquelette et à la motilité. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Le Flightless I est lié aux voies de signalisation de l'AMPc et le Dibutyryl-cAMP, en imitant les effets de l'AMPc, peut potentiellement activer les processus cellulaires médiés par le Flightless I liés à la dynamique du cytosquelette, à la motilité des cellules et à la migration. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui influence les niveaux de calcium intracellulaire. Le Flightless I est impliqué dans la signalisation dépendante du calcium, et l'Ionomycine, en modulant les niveaux de calcium, peut potentiellement activer les processus cellulaires médiés par le Flightless I liés à la dynamique du cytosquelette, à la motilité cellulaire et à la migration. | ||||||