Date published: 2025-9-11

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SAPCD2 Attivatori

I comuni attivatori di SAPCD2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'A23187 CAS 52665-69-7 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.

Gli attivatori di SAPCD2 operano attraverso vari meccanismi biochimici per potenziare l'attività funzionale della proteina. I composti che aumentano i livelli di cAMP intracellulare sono particolarmente efficaci, in quanto facilitano l'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine bersaglio e influenzare i percorsi cellulari di cui fa parte SAPCD2. Questo aumento dei livelli di cAMP può essere ottenuto sia con ligandi naturali sia con analoghi sintetici, che imitano gli effetti dei nucleotidi ciclici endogeni e quindi potenziano l'attività di SAPCD2. Inoltre, gli attivatori della protein chinasi C (PKC) modificano l'ambiente di segnalazione cellulare, con probabili effetti a valle sulla funzione di SAPCD2 attraverso vie mediate da PKC. Anche la manipolazione strategica delle concentrazioni di calcio intracellulare attraverso l'uso di ionofori serve come metodo per modulare l'attività di SAPCD2. Questa modulazione avviene quando vengono innescate cascate di segnalazione calcio-dipendenti, che portano alla potenziale attivazione di SAPCD2 a causa del suo coinvolgimento in queste vie.

Altri attivatori influenzano l'attività di SAPCD2 alterando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno della cellula. Inibendo le fosfatasi proteiche, alcuni composti possono portare a un accumulo di proteine fosforilate, che possono includere SAPCD2 o i suoi regolatori, promuovendo così indirettamente la sua attività funzionale. La perturbazione della sintesi proteica attraverso inibitori specifici attiva anche le chinasi legate allo stress, che potrebbero influenzare l'attività di SAPCD2 avviando una cascata di eventi di segnalazione all'interno delle vie di risposta allo stress. Inoltre, l'uso di agonisti beta-adrenergici per aumentare i livelli di cAMP suggerisce un'ulteriore via di attivazione di SAPCD2, attraverso l'impegno con meccanismi di segnalazione cAMP-dipendenti.

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