SAMD5 的化学激活剂包括多种化合物,它们通过不同的生化途径增强蛋白质的功能。以能激活腺苷酸环化酶而闻名的佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A (PKA)。然后,PKA 会使目标蛋白磷酸化,进而激活 SAMD5。同样,膜渗透性 cAMP 类似物二丁烯酰-cAMP 也能激活 PKA,从而可能导致 SAMD5 的磷酸化和随后的激活。另一种激活剂--12-肉豆蔻酸 13-乙酸磷脂(PMA)以蛋白激酶 C(PKC)为目标,后者也会使 SAMD5 发生磷酸化和激活。异诺霉素通过增加细胞内钙含量,激活钙调蛋白依赖性激酶(CaMK),然后使 SAMD5 磷酸化并激活。Thapsigargin 通过抑制内质网钙泵引发细胞膜钙上升,导致 CaMK 激活和 SAMD5 的潜在磷酸化。
此外,冈田酸可抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A,使蛋白质(可能包括 SAMD5)保持磷酸化状态,从而保留其活性形式。在一定浓度下,双吲哚马来酰亚胺 I 可激活 PKC,从而激活 SAMD5。Anisomycin 可激活 MAP 激酶途径,其中包括磷酸化和激活 SAMD5 的激酶。萼萼霉素 A 可抑制蛋白质的去磷酸化,从而间接维持 SAMD5 的磷酸化和活化。低浓度的 Staurosporine 可激活 PKC,进而导致 SAMD5 的磷酸化和激活。氯化锂通过抑制 GSK-3,激活 Wnt 信号通路中的蛋白质,其中可能包括 SAMD5。
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