SAMD1 억제제

일반적인 SAMD1 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

SAMD1의 화학적 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 그 활성을 조절할 수 있습니다. 팔보시클립은 CDK4/6을 억제함으로써 SAMD1이 관여하는 단계인 G1-S 전이에서 세포주기의 진행을 제한하여 세포주기 조절에 영향을 줄 수 있습니다. 마찬가지로 MEK 억제제인 PD0325901과 U0126은 세포 분화 및 증식에서 SAMD1의 기능에 중요한 MAPK/ERK 경로를 방해할 수 있습니다. 이러한 억제는 SAMD1이 관여하는 다운스트림 신호를 차단합니다. SP600125와 SB203580은 각각 MAPK 경로 내의 서로 다른 키나아제, 즉 JNK와 p38 MAPK를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 SAMD1이 활성화되는 신호 전달을 방해하여 스트레스 반응, 세포 사멸, 염증 및 사이토카인 생산과 관련된 SAMD1 활성을 감소시킬 수 있습니다.

또한, PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 차단하여 세포 생존 및 증식과 같은 과정에 영향을 미침으로써 SAMD1에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신도 PI3K/AKT/mTOR 경로를 방해하여 세포 대사와 성장에서 SAMD1의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 다사티닙이 Src 계열 키나아제를 억제하면 SAMD1 관련 신호 전달 및 세포 성장 제어가 감소할 수 있습니다. 또한, Raf 키나아제 억제제인 GW5074는 업스트림의 MAPK/ERK 경로를 방해하여 SAMD1의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. 마지막으로, ROCK 및 오로라 키나아제 억제제인 Y-27632와 ZM-447439는 각각 액틴 세포 골격의 조직에 영향을 미치고 유사 분열 중 염색체 정렬 및 분리를 방해하여 SAMD1의 활성을 변화시킬 수 있습니다(Y-27632는 SAMD1과 관련된 두 과정인 액틴 세포 골격의 조직에, ZM-447439는 염색체 배열 및 분리를 방해함으로써).